2-[1-(4-(Tert-butyloxycarbonyl)-piperazin-2-yl)-ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-pyrimidine | 317365-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[1-(4-(Tert-butyloxycarbonyl)-piperazin-2-yl)-ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-pyrimidine
• 英文别名: 2-[1-(4-(Tert-butyloxycarbonyl)-piperazine-2-yl)-ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-pyrimidine；tert-butyl 3-[1-[[4-(benzimidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 317365-55-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₇O₂
• 分子量: 423.518
• InChiKey: BKWRPMLSOKCLBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-(Tert-butyloxycarbonyl)-piperazin-2-yl)-ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 NaBH₃CN 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[1-(1-Methyl-4-(tert-butyloxycarbonyl)piperazine-2-yl)-ethylamino]-4-[benzimidazol-1-yl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SRC kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和各个对映体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病方面具有用途，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他疾病中，不适当的蛋白质激酶作用被认为起作用，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06316444B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1-(Benzyloxycarbonyl)-4-(tert-butyloxycarbonyl)-piperazin-2-yl)ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-5-bromopyrimidine 在 氢氧化钯 氢气 、 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to provide 17 mg of the title compound的产率得到2-[1-(4-(Tert-butyloxycarbonyl)-piperazin-2-yl)-ethylamino]-4-(benzimidazol-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SRC kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤衍生物化合物（公式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形态和个别对映体，以及包括它们的药物组合物，是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病方面非常有用，例如免疫性疾病、过度增生性疾病和其他被认为不适当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US06316444B1

文献信息

• US6316444B1
  申请人：——

  公开号：US6316444B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06316444B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和各个对映体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶抑制剂，因此在预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病方面具有用途，如免疫疾病、高增殖性疾病和其他疾病中，不适当的蛋白质激酶作用被认为起作用，如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿性关节炎和牛皮癣。