allyloxy-acetic acid allyl ester | 39635-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyloxy-acetic acid allyl ester
• 英文别名: Allyloxy-essigsaeure-allylester；Prop-2-enyl 2-prop-2-enoxyacetate
• CAS: 39635-99-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: CGZJRVGJXULZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-乙酸 、 烯丙醇 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 allyloxy-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing allyl and methallyl ether esters

  摘要：

  公开号：

  US02406590A1

文献信息

• Method for producing diol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138409A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A method of producing a diol derivative efficiently and to high purity is provided. Specifically, the present invention relates to a method of producing a diol derivative having, as a fundamental step, a step of obtaining an &agr;-hydroxycarboxylic acid ester by reacting (i) one or more 1,2-diols or (ii) a 1,2-diol and a primary alcohol as starting material(s) with oxygen in the presence of a catalyst comprising metal loaded on a carrier.

  提供了一种高效且高纯度地生产二醇衍生物的方法。具体来说，本发明涉及一种生产二醇衍生物的方法，其基本步骤是通过在催化剂存在的情况下，将（i）一个或多个1,2-二醇或（ii）一个1,2-二醇和一种主要醇作为起始原料与氧气反应，从而获得α-羟基羧酸酯。
• [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2015158653A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention concerns novel substituted spiro urea azetidinyl or piperidinyl compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080449A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; (formula I) compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Jansen R&D Ireland

  公开号：US20150111868A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)的杂环取代的新颖1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其立体异构体形式，以及药学上可接受的加盐和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物在抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制方面具有用途。本发明进一步涉及制备这种新颖化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• Transforming polylactide into value-added materials
  作者：Frank A. Leibfarth、Nicholas Moreno、Alex P. Hawker、Justin D. Shand

  DOI：10.1002/pola.26303

  日期：2012.12.1

  triazabicyclodecene, is shown to completely depolymerize PLA in the presence of various alcohols into valuable lactate esters. Using previously used PLA packaging material, the depolymerization is complete in minutes at room temperature and fully retains the stereochemistry of the lactate species. Further, the modularity and utility of this methodology with respect to polyester substrate is detailed by using a

  利用生物可再生和可持续资源生产化学构件和聚合物前体是一种有吸引力的方法，可以绕过传统的化石燃料衍生材料。因此，我们报告了消费后聚乳酸（PLA）进入增值小分子的有机催化回收。使用高活性的酯交换反应催化剂三氮杂双环癸烯的这种策略显示，在各种醇存在下，PLA完全解聚成有价值的乳酸酯。使用先前使用的PLA包装材料，解聚反应在室温下仅需数分钟即可完成，并完全保留了乳酸物种的立体化学。进一步，通过使用多种功能性醇解聚PLA和聚乙交酯，详细说明了该方法在聚酯基材上的模块性和实用性，并使用了相应的酯小分子来制备新的聚合材料。通过简单而通用的化学方法将废物流转化为增值化学品和新材料的机会，具有极大的潜力来延长可再生化学原料的生命周期。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2012年