2-(8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1154740-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(8-chloro-5-methylchroman-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1154740-73-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BClO₃
• 分子量: 308.613
• InChiKey: RMBCPXFCRHOVLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-(tert-butoxy)-2-[3-hydroxy-6-methyl-2-[5-methyl-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  抑制病毒复制的化合物（I）及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途。

  公开号：

  WO2014057103A1
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 在 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(8-chloro-5-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。其中R1、R2、R3和R4如所述的权利要求书中所包含的。

  公开号：

  EP2716632A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062289A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula I : wherein c, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  公式I的化合物：其中c、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8按本说明定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• [EN] BENZOAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOAZÉPINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2017046707A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Compounds of Formula (I) are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds.

  公式(I)的化合物被披露，以及使用包含这些化合物的组合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF A VIRAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION VIRALE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK LTD

  公开号：WO2016005878A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Compounds of Formula I are disclosed and methods of treating viral infections with compositions comprising such compounds (Formula I)

  化合物I的结构已经公开，并且揭示了使用含有这些化合物（结构I）的组合物治疗病毒感染的方法。
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZA-INDOLE ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013012649A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由逆转录病毒家族成员介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。