3,4,6-triphenylbenzo[b]furan | 197359-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,4,6-triphenylbenzo[b]furan
• 英文别名: 3,4,6-Triphenylbenzofuran；3,4,6-triphenyl-1-benzofuran
• CAS: 197359-72-1
• 化学式: C₂₆H₁₈O
• 分子量: 346.428
• InChiKey: SRPIVSBODUBBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Benzotriazol-1-yl)-1,3-diphenyl-4-(4-phenylfuran-2-yl)butan-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4,6-triphenylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[b]呋喃的一般合成。

  摘要：

  用正丁基锂然后用各种α，β-不饱和酮和醛处理2-（苯并三唑-1-基甲基）呋喃4a-c，得到加合物6a-f，将其分子内环化形成取代的苯并[b]呋喃10a-f。4a-c的锂化和随后的烷基化得到中间体8a-c，该中间体用α，β-不饱和酮或醛进行类似的转化，得到相应的多取代的苯并[b]呋喃7a-c。在（PPh（3））（2）PdCl（2），CuI和Et（3）N存在下，邻碘苯酚（11）与1-炔丙基苯并三唑（1）生成2-（苯并三唑-1-基甲基）苯并[b]呋喃（12）。通过（i）用反式肉桂醛烷基化进一步形成加成物12的苯并三唑基-CH（2）侧链，得到加合物14，随后分子内环化得到二苯并呋喃17；（ii）用苄基溴烷基化，然后用格氏试剂消除或亲核取代苯并三唑基部分，随后脱氢分别得到2-烯基苯并呋喃15或20；（iii）用（CH（3））（3）CCHO烷基化，然后低价钛促进的烯烃化，得到烯烃19；（iv）用苯甲醛

  DOI：

  10.1021/jo9710846

文献信息

• General Synthesis of Polysubstituted Benzo[<i>b</i>]furans
  作者：Alan R. Katritzky、Clara N. Fali、Jianqing Li

  DOI：10.1021/jo9710846

  日期：1997.11.1

  2-(benzotriazol-1-ylmethyl)benzo[b]furan (12). The benzotriazolyl-CH(2) side chain of 12 was further elaborated by (i) alkylation with trans-cinnamaldehyde to give the adduct 14, followed by intramolecular cyclization to give dibenzofuran 17; (ii) alkylation with benzyl bromide followed by elimination or nucleophilic displacement of the benzotriazolyl moiety with Grignard reagent and subsequent dehydrogenation

  用正丁基锂然后用各种α，β-不饱和酮和醛处理2-（苯并三唑-1-基甲基）呋喃4a-c，得到加合物6a-f，将其分子内环化形成取代的苯并[b]呋喃10a-f。4a-c的锂化和随后的烷基化得到中间体8a-c，该中间体用α，β-不饱和酮或醛进行类似的转化，得到相应的多取代的苯并[b]呋喃7a-c。在（PPh（3））（2）PdCl（2），CuI和Et（3）N存在下，邻碘苯酚（11）与1-炔丙基苯并三唑（1）生成2-（苯并三唑-1-基甲基）苯并[b]呋喃（12）。通过（i）用反式肉桂醛烷基化进一步形成加成物12的苯并三唑基-CH（2）侧链，得到加合物14，随后分子内环化得到二苯并呋喃17；（ii）用苄基溴烷基化，然后用格氏试剂消除或亲核取代苯并三唑基部分，随后脱氢分别得到2-烯基苯并呋喃15或20；（iii）用（CH（3））（3）CCHO烷基化，然后低价钛促进的烯烃化，得到烯烃19；（iv）用苯甲醛