5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde | 156603-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde
• 英文别名: N-(3-formyl-4-methoxyphenyl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 156603-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄S
• 分子量: 243.284
• InChiKey: ILLUILGVHMZANR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 、 5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 REL-N-[4-甲氧基-3-[[[(2R,3R)-2-苯基-3-哌啶基]氨基]甲基]苯基]-N-甲基-甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of CP-122,721, a second-generation NK-1 receptor antagonist

  摘要：

  The synthesis and SAR of benzylamine side chain analogs of the NK-1 receptor antagonist CP-99,994 are described. The 5-trifluoromethoxy analog, CP-122,721, shows superior in vivo blockade of NK-1 receptor mediated responses. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00012-2
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-2-methoxyphenyl]-1,3-dioxolane 、 盐酸 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 5-(N-5-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde 、 crude compound 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde (2.64. g, 81%)的产率得到5-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)-o-anisaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinuclidines as substance P antagonists

  摘要：

  具有拮抗物质P能力的某些新型取代喹诺啡化合物，其具有以下公式： ##STR1## 其中，Ar.sup.1和Ar.sup.2各自独立地为噻吩基、苯基、氟苯基、氯苯基或溴苯基；X为--CONR.sup.3R.sup.4、--CO.sub.2R.sup.3、--CH.sub.2OR.sup.3、--CH.sub.2NR.sup.3R.sup.4或--CONR.sup.3OR.sup.4；R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢或1至4个碳原子的烷基；R.sup.2为1至4个碳原子的烷基；Y为1至4个碳原子的烷基磺酰基、N-烷基-N-烷酰胺基（在烷酰基中可能被卤素取代），烷基和烷酰基中各自有1至4个碳原子，N-烷基-N-烷基磺酰胺基（在烷基磺酰基中可能被卤素取代），烷基和烷基磺酰基中各自有1至4个碳原子，烯基有2至4个碳原子，炔基有2至4个碳原子，卤素取代的1至4个碳原子的烷基氨基、1至4个碳原子的烷酰胺基（可能被卤素取代）或1至4个碳原子的烷基磺酰胺基（可能被卤素取代）。 这些化合物在治疗哺乳动物的胃肠道或中枢神经系统疾病以及缓解炎症性疾病、哮喘、疼痛和偏头痛方面非常有用，并可作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US05837711A1

文献信息

• Substituted benzylamino nitrogen containing non-aromatic heterocycles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1114823A2

  公开（公告）日：2001-07-11

  The present invention relates to novel substituted benzylamino nitrogen containing nonaromatic heterocycles and, specifically, to compounds of formula (I) wherein W, R1, R2, R3 and A are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formula (I) are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及新型取代的含苄基氨基氮的非芳香族杂环，特别是涉及式（I）化合物（其中 W、R1、R2、R3 和 A 如说明书中所定义）以及用于合成此类化合物的中间体。式（I）的新型化合物可用于治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病。
• SUBSTITUTED BENZYLAMINO NITROGEN CONTAINING NON-AROMATIC HETEROCYCLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0655996B1

  公开（公告）日：2001-11-07
• SUBSTITUTED QUINUCLIDINES AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0665843A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5721255A
  申请人：——

  公开号：US5721255A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US5837711A
  申请人：——

  公开号：US5837711A

  公开（公告）日：1998-11-17