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1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane | 227472-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane
英文别名
1-[3-(2,5-Diphenylphosphol-1-yl)propyl]-2,5-diphenylphosphole
1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane化学式
CAS
227472-16-4
化学式
C35H30P2
mdl
——
分子量
512.571
InChiKey
AXOJTXDJNFGZPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane双三氟甲烷磺酰亚胺银盐二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到[(1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane)allylpalladium(II)] bis(triflate)amide
    参考文献:
    名称:
    在钯催化的仲胺和伯胺烯丙基化反应中测试膦
    摘要:
    配体的电子性质在钯催化的胺与烯丙醇的烯丙基化反应中起着至关重要的作用。配体作为 π 受体越好,催化剂的活性就越高。一系列具有单齿和双齿配体的实验清楚地证明了这一点。在 DFT 计算的支持下,我们为该过程设计了一种新的高效催化剂,该催化剂带有强 π 受体 1,2,5-三苯基磷作为配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200600592
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,5-triphenyl-1H-phosphole1,3-二溴丙烷lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以91%的产率得到1,3-bis(2,5-diphenylphosphol-1-yl)propane
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 1, n-BIS (2,5–DIPHENYLPHOSPHOL-1-YL) ALKANES
    摘要:
    1,n-bis (2,5-diphenylphospholyl)alkanes (n = 2-6) are easily prepared in a one pot high-yield reaction and fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1080/10426509808029671
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