N-benzoyl-succinamic acid | 93509-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-succinamic acid
• 英文别名: N-Benzoyl-succinamidsaeure；Bernsteinsaeure-mono-benzoylamid；Butanoic acid, 4-(benzoylamino)-4-oxo-；4-benzamido-4-oxobutanoic acid
• CAS: 93509-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: BTMTUVUQGHSUMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-succinamic acid 在 sodium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以64%的产率得到4-benzamido-3-fluoro-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  无催化剂合成α-氟代芳基酰基酰亚胺†

  摘要：

  在没有催化剂的情况下，完成了第一种方法，即通过氟化物盐，二甲基亚砜和酰亚胺之间的反应进行亲电活化，从而实现了无催化剂的芳基酰酰亚胺的α-氟化。使用廉价的试剂（例如NaF和DMSO）可以以高收率合成α-氟化的芳基酰化酰亚胺。

  DOI：

  10.1039/c6nj01122e
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-benzoyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Titherley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titherley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1684
  作者：Titherley

  DOI：——

  日期：——
• The catalyst free synthesis of α-fluorinated aroylacyl imides
  作者：Dhanamoorthy Vaithialingam、Duraimurugan Kumaraguru、Siva Ayyanar

  DOI：10.1039/c6nj01122e

  日期：——

  The first approach to α-fluorination of aroylacyl imides without a catalyst was accomplished, relying on electrophilic activation through the reaction between a fluoride salt, dimethylsulfoxide and an imide. The synthesis of α-fluorinated aroylacyl imides in good yields was achieved using inexpensive reagents such as NaF and DMSO.

  在没有催化剂的情况下，完成了第一种方法，即通过氟化物盐，二甲基亚砜和酰亚胺之间的反应进行亲电活化，从而实现了无催化剂的芳基酰酰亚胺的α-氟化。使用廉价的试剂（例如NaF和DMSO）可以以高收率合成α-氟化的芳基酰化酰亚胺。