bis(biphenyl-4-yl)-{4'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl}amine | 1421701-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(biphenyl-4-yl)-{4'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl}amine
• 英文别名: N,N-di([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；N,N-bis({[1,1'-biphenyl]-4-yl})-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4'-(Dibiphenyl-4-ylamino)biphenyl-4-boronic acid pinacol ester；4-phenyl-N-(4-phenylphenyl)-N-[4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]aniline
• CAS: 1421701-43-0
• 化学式: C₄₂H₃₈BNO₂
• 分子量: 599.58
• InChiKey: KSJYVIWYNNFNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.46
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(biphenyl-4-yl)-{4'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl}amine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子

  摘要：

  【问题】提供高发光效率的有机电致发光材料，用于有机电致发光器件。 【解决方案】提供由式（1）表示的化合物。[其中，X为O或S；R1至R4为氢原子、烷基等；Ar1和Ar2为苯基、联苯基等；L为4-10个苯基] 【参考图】图1

  公开号：

  JP2016124792A
• 作为产物：
  描述：

  二(4-联苯基)胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 bis(biphenyl-4-yl)-{4'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  전하발생층을 구비하는 유기발광소자

  摘要：

  有机发光器件具有易于注入载流子、优异的电子阻隔特性、快速的载流子传输速度，同时具备优秀的驱动电压、效率和寿命的有机发光层。该有机发光器件包括第1电极；第2电极；以及形成在第1电极和第2电极之间的有机层，该有机层包括包含化合物的注入正空穴层，包含化合物的载流子发生层和包含化合物的正空穿输层。在化学式1中，Ar和Ar分别独立地是含有10至50个碳原子的芳基，Ar和Ar是含有6至30个碳原子的芳基，L是含有6至30个碳原子的芳基，在化学式2中，R至R是氰基，在化学式3中，R至R分别独立地是氢、卤素、氨基、腈基、硝基、硅烷基、含有1至30个碳原子的烷基、含有2至30个碳原子的烯基、含有2至30个碳原子的烷炔基、含有1至30个碳原子的羟基、含有6至30个碳原子的芳基、含有6至50个碳原子的芳基，或含有2至50个杂环芳基，其中R和R中至少一个是化学式4，在化学式4中，L、Ar和Ar分别独立地是含有6至50个碳原子的芳基或含有2至50个杂环芳基，*表示与化学式3的吲哚部分结合的部位。

  公开号：

  KR20170093271A

文献信息

• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN110964006A

  公开（公告）日：2020-04-07

  根据本公开内容的实施方案的有机电致发光装置包括第一电极、与所述第一电极相对的第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由式1表示的胺化合物，并且式1中的HT包含由式2表示的吡啶并吲哚部分。当在所述有机电致发光装置中包含所述由式1表示的胺化合物时，可以实现改善的装置效率和寿命特性。式1式2
• 2,6-bis(diarylaminophenyl)benzene and derivatives thereof as hole-transport compounds in organic light-emitting devices
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US09577198B1

  公开（公告）日：2017-02-21

  Compounds according to Formulas 1-33 may be useful in electronic devices such as light-emitting devices. For example, they may be used as hole-transport materials.

  根据1-33号公式，化合物可能在电子设备中有用，比如发光器件。例如，它们可以用作空穴传输材料。
• [EN] AMINOINDOLO[3,2,1-jk]CARBAZOLE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMINOINDOLO[3,2,1-JK]CARBAZOLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CELUI-CI
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2013018530A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel aminoindolo[3,2,1-jk]carbazole compound having a good film-forming property and provides an organic light-emitting device including the compound. Provided is the aminoindolo[3,2,1-jk]carbazole compound represented by Formula [1] according to Claim 1. In Formula [1], l represents an integer of 1 to 3; n and m each independently represent an integer of 0 to 2; and R1 to R32 represent hydrogen atom, alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms or fluorine atoms, wherein the alkyl groups may contain fluorine atoms.

  本发明提供了一种具有良好成膜性能的新型氨基吲哚[3,2,1-jk]咔唑化合物，并提供了包括该化合物的有机发光器件。根据权利要求1，提供了由式[1]表示的氨基吲哚[3,2,1-jk]咔唑化合物。在式[1]中，l表示1到3之间的整数；n和m分别独立表示0到2之间的整数；R1至R32代表氢原子、具有1到8个碳原子的烷基基团或氟原子，其中烷基基团可能含有氟原子。
• 인데노인돌 유도체 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD. 호도가야 가가쿠 고교 가부시키가이샤(519980964136)

  公开号：KR20160017055A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명에 따르면, 하기 일반식 (1) 로 나타내는 인데노인돌 유도체, 및 1 쌍의 전극과 그 사이에 협지된 적어도 하나의 유기 층을 포함하는 유기 전계 발광 소자에 있어서, 상기 화합물이 적어도 하나의 유기 층의 구성 재료로서 이용되고 있는 유기 전계 발광 소자가 제공된다. 본 발명의 인데노인돌 유도체는 고효율 및 고내구성의 유기 전계 발광 소자용 재료로서 정공 주입/수송능이 우수하고, 전자 저지능을 갖고, 박막 상태에서의 안정성이 높고, 내열성이 뛰어난 유기 화합물을 제공한다. 이 화합물을 이용해 형성되는 유기 전계 발광 소자는 고효율 및 고내구성이다.

  根据本发明，提供了一种以通式（1）表示的吲哚衍生物，以及包括至少一层有机材料在两个电极之间的有机电致发光器件，其中所述化合物作为至少一层有机材料的组成物质被用作有机电致发光器件。本发明的吲哚衍生物是一种高效和高耐久性的有机电致发光器件材料，具有优良的载流子注入/输运性能，具有电子阻挡性，并且在薄膜状态下具有高稳定性和优异的耐热性有机化合物。利用这种化合物形成的有机电致发光器件具有高效和高耐久性。
• 유기발광소자
  申请人：DONGJIN SEMICHEM CO., LTD. 주식회사 동진쎄미켐(119981067679) Corp. No ▼ 120111-0003848BRN ▼137-81-07814

  公开号：KR20170093274A

  公开（公告）日：2017-08-16

  박막 형성시 분자간 배열 및 전극과의 계면특성이 우수하여, 저전압에서 구동이 가능하고, 구동 안정성 및 구동효율이 개선된 유기발광소자가 개시된다. 상기 유기발광소자는 제1 전극; 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재된 정공수송층을 포함하며, 상기 정공수송층은 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 중 적어도 하나, 및 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. [화학식 1] [화학식 2] [화학식 3] [화학식 4] 상기 화학식 1에 있어서, R 내지 R은 각각 독립적으로, 수소; 중수소(deuterium, D); 할로겐; 아미노기; 니트릴기; 니트로기; 실란기; 탄소수 1 내지 30의 알킬기; 탄소수 2 내지 30의 알케닐기; 탄소수 2 내지 30의 알키닐기; 탄소수 1 내지 30의 알콕시기; 탄소수 6 내지 30의 아릴옥시기; 탄소수 6 내지 50의 아릴기; 또는 탄소수 2 내지 50의 헤테로 아릴기이고, 상기 R 및 R 중 적어도 하나는 상기 화학식 2이고, 상기 화학식 2에 있어서, L, Ar 및 Ar는 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 50의 아릴기; 또는 탄소수 2 내지 50의 헤테로아릴기이고, *는 상기 화학식 1의 인돌부와 결합되는 부위를 의미하며, 상기 화학식 3에 있어서, R 및 R은 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 6 내지 20의 헤테로아릴기이고, Ar은 탄소수 6 내지 20의 아릴렌기이고, 상기 화학식 4에 있어서, R 내지 R는 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 6 내지 20의 헤테로아릴기이고, n은 1 또는 2의 정수이다.

  本发明公开了一种具有优秀分子排列和电极界面特性，在低电压下可驱动且具有改善的驱动稳定性和效率的有机发光元件。所述有机发光元件包括第一电极；第二电极；以及设置在所述第一电极和所述第二电极之间的正空穴传输层，所述正空穴传输层包括下式3所示的化合物和下式4所示的化合物中的至少一种，以及下式1所示的化合物。[化学式1] [化学式2] [化学式3] [化学式4] 在上述化学式1中，R或R分别独立地表示氢，重氢（D），卤素，氨基，腈基，硝基，硅烷基，碳数为1至30的烷基，碳数为2至30的烯基，碳数为2至30的烷基，碳数为1至30的氧烷基，碳数为6至30的芳基氧基，碳数为6至50的芳基，或碳数为2至50的杂芳基；其中R和R中至少一个是上述化学式2；在上述化学式2中，L，Ar和Ar分别独立地表示碳数为6至50的芳基或碳数为2至50的杂芳基；*表示与上述化学式1中的吲哚部分结合的部分；在上述化学式3中，R和R分别独立地表示碳数为6至20的芳基或碳数为6至20的杂芳基，Ar表示碳数为6至20的芳基；在上述化学式4中，R或R分别独立地表示碳数为6至20的芳基或碳数为6至20的杂芳基，n为1或2的整数。