4-<<2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl>methyl>-3-thiosemicarbazide | 133690-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<<2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl>methyl>-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-[[2'-(t-Butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]-methyl]-3-thiosemicarbazide；4-[[2'-(t-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl]-3-thiosemicarbazide；4-{[2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}-3-thiosemicarbazide；tert-butyl 2-[4-[(aminocarbamothioylamino)methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 133690-75-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 357.477
• InChiKey: BYKLMKMPIJGWAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<<2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl>methyl>-3-thiosemicarbazide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-<<2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl>methyl>-3-n-butyl-5-<<(methoxycarbonyl)methyl>thio>-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  衍生自4H-1,2,4-三唑和3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三唑的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5

  DOI：

  10.1021/jm00057a009
• 作为产物：
  描述：

  N-[[2'-(t-Butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]-methyl]phthalimide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 4-<<2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl>methyl>-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  衍生自4H-1,2,4-三唑和3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4]三唑的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  通过多种合成途径，我们合成了一系列3,4,5-三取代的4H-1,2,4-三唑和相关的系列3H-咪唑并[1,2-b] [1,2,4三唑类药物，并在体外和体内将其评估为血管紧张素II（AII）拮抗剂。主要工作集中在三唑在C3处带有正烷基取代基和4-[（2-羧基苯甲酰基）氨基]苄基，（2'-羧基联苯-4-基）甲基或[2'-（1H-四唑-5）在N 4处的-基）联苯基-4-基]甲基侧链。在C5的众多变化中，苄硫基的效力最佳。特别值得注意的是3-正丁基-5-[（2-羧基苄基）硫基] -4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -4H-1,2 ，4-三唑（71，IC50 1.4 nM），以0.3 mg / kg iv的速度阻断了清醒大鼠的AII升压反应，作用时间约为6小时，类似于DuP 753。尽管71的口服活性仅高10倍，但单酸类似物62具有良好的口服生物利用度。在双环衍生物中，最有效的是2-n-丁基5

  DOI：

  10.1021/jm00057a009

文献信息

• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05411980A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula: ##STR1## wherein G is R.sup.1 or ##STR2##

  已披露了新的取代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物，这些化合物可用作血管紧张素II拮抗剂。这些化合物具有一般式：##STR1## 其中G为R.sup.1或##STR2##
• Substituted triazoles as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05336778A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Novel substituted triazoles of the formula (I), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  本发明揭示了作为肾素-血管紧张素系统 II 受体拮抗剂有用的化合物(I)的新型取代三唑。
• Substituted 1,2,4-triazoles bearing acidic functional groups as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281614A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Novel substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds of the formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  这些公式I中的新型替代三唑酮，三唑硫酮和三唑亚胺化合物可用作抗血管紧张素II拮抗剂。
• Substituted triazolinones, triazolinethiones, and triazolinimines as angiotensin II antagonists
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0412594A2

  公开（公告）日：1991-02-13

  There are disclosed new substituted triazolinone, triazolinethione, and triazolinimine compounds which are useful as angiotensin II antagonists. These compounds have the general formula:

  公开了可用作血管紧张素 II 拮抗剂的新的取代三唑啉酮、三唑啉硫酮和三唑啉亚胺化合物。这些化合物的通式如下
• US5281614A
  申请人：——

  公开号：US5281614A

  公开（公告）日：1994-01-25