3-methylbutyl 2-thioxopyrrolidine-3-carboxylate | 170951-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-methylbutyl 2-thioxopyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Methylbutyl 2-sulfanylidenepyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 170951-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: FJVLIKPXEPXZLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutyl 2-thioxopyrrolidine-3-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-[1-Methylcarbamoyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,5,6-tetrahydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid 3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1125
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl 2-cyanoethane-1,1-dicarboxylate 在 镍 劳森试剂 、 titanium(IV) isopropylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、8.11 MPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 3-methylbutyl 2-thioxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1125