2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione | 53299-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
• 英文别名: T 2092；2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione；2,3-dihydro-5H-benzo[b][1, 4]thiazepine-4-thione；2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepine-4-thione；3-Thioxo-tetrahydro-benzo-1.5-thiazin；2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepine-4(5H)-thione；3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepine-4-thione
• CAS: 53299-20-0
• 化学式: C₉H₉NS₂
• 分子量: 195.309
• InChiKey: DSBFXOVGFSWSKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-hydrazino-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。4 †。活化的1，5-苯并噻氮平的亲核取代反应的研究

  摘要：

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250525
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Kiprianov,A.I.; Verbovskaya,T.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3870 - 3875

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the chemistry of<i>O,N</i>- and<i>S,N</i>-containing heterocycles.<b>3</b>. Synthesis of 1,5-benzothiazepines with potential CNS activity
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250421

  日期：1988.7

  The synthesis of a series of novel triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepines 6 and 7, obtained from the activated 1,5-benzothiazepine derivatives 3 and carbohydrazides 4, is described. Under mild reaction conditions some intermediates 5 can be isolated.

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。
• Studies on the chemistry of O,N- and S,N-containing heterocycles.<b>4</b>. Investigations on the nucleophilic substitution of activated 1,5-benzothiazepines
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250525

  日期：1988.9

  The reaction of the activated 1,5-benzothiazepine 1a with various amines is studied. In contrast to the phenylsubstituted derivative 1b no ring contraction but nucleophilic substitution is observed. Two novel ring systems 8 and 9 are obtained by nitrosation of 3g and by reaction of 1a with anthranilic acid, respectively.

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。
• The Lawesson reagent as selective reducing agent for sulfoxides
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88049-b

  日期：1992.1

  Different functionalized sulfoxides can be selectively deoxygenated by Lawesson reagent to yield the corresponding sulfides in high amounts.

  可以通过Lawesson试剂将不同的功能化亚砜选择性地脱氧，以产生大量的相应硫化物。
• Verfahren zur Herstellung von 3-Fluor-4,6-dichlortoluol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0657407A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  3-Fluor-4,6-dichlortoluol mit reduzierter Bildung von 3-Fluor-2,6-dichlortoluol wird hergestellt, indem man 3-Fluortoluol in Gegenwart von einem Katalysatorsystem zu einem 3-Fluor-6-chlortoluol und 3-Fluor-4-chlortoluol enthaltenden Gemisch chloriert und dieses in Gegenwart eines anderen Katalysatorsystems zu 3-Fluor-4,6-dichlortoluol chloriert.

  3-氟-4,6-二氯甲苯可减少 3-氟-2,6-二氯甲苯的生成，其制备方法是在一种催化剂体系存在下对 3-氟甲苯进行氯化，得到含有 3-氟-6-氯甲苯和 3-氟-4-氯甲苯的混合物，然后在另一种催化剂体系存在下对该混合物进行氯化，得到 3-氟-4,6-二氯甲苯。
• Kiprianov,A.I.; Verbovskaya,T.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3870 - 3875
  作者：Kiprianov,A.I.、Verbovskaya,T.M.

  DOI：——

  日期：——