2,3-Dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime | 119541-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime
• 英文别名: N-Hydroxy-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-amine；N-(2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 119541-13-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: BSIHFMUJWOYWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  359.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime 、 乙酸酐 生成 (2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-ylamino) acetate
  参考文献：
  名称：

  AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-thione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到2,3-Dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antibacterial and antifungal activities of several new benzo- naphtho- and quinolino-1,4-thiazine and 1,5-thiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90003-l

文献信息

• Studies on the chemistry of O,N- and S,N-containing heterocycles.<b>4</b>. Investigations on the nucleophilic substitution of activated 1,5-benzothiazepines
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.1002/jhet.5570250525

  日期：1988.9

  The reaction of the activated 1,5-benzothiazepine 1a with various amines is studied. In contrast to the phenylsubstituted derivative 1b no ring contraction but nucleophilic substitution is observed. Two novel ring systems 8 and 9 are obtained by nitrosation of 3g and by reaction of 1a with anthranilic acid, respectively.

  研究了活化的1，5-苯并噻氮平1a与各种胺的反应。与苯基取代的衍生物1b相反，没有环收缩而是亲核取代。通过3g的亚硝化和1a与邻氨基苯甲酸的反应获得了两个新颖的环系统8和9。
• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442115A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl oder durch C3-C8-Cycloalkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aromatischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Katalysatoren am exocyclischen N-Atom oxysubstituierte cyclische Amidine einsetzt. Hierbei wird ein erhöhter Anteil des p-Isomeren erhalten.

  如果在外环 N 原子上使用氧代环脒作为助催化剂，那么在液相中，在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，由直链或支链 C1-C12 烷基或 C3-C8 环烷基单取代的芳香烃可以在芳香核上进行氯化。这将增加 p 异构体的比例。
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1399-1401
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• AMBROGI, V.;GRANDOLINI, G.;PERIOLI, L.;RICCI, M.;ROSSI, C.;TUTTOBELLO, L., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 403-411
  作者：AMBROGI, V.、GRANDOLINI, G.、PERIOLI, L.、RICCI, M.、ROSSI, C.、TUTTOBELLO, L.

  DOI：——

  日期：——
• JPH04211029A
  申请人：——

  公开号：JPH04211029A

  公开（公告）日：1992-08-03