tert-butyl (2-bromo-5-fluorobenzyl)carbamate | 1358684-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-5-fluorobenzyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-bromo-5-fluorophenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1358684-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₅BrFNO₂
• mdl: MFCD21106265
• 分子量: 304.159
• InChiKey: PXQLCYXERBDSJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-5-fluorobenzyl)carbamate 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0~180.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenylethyl)-8-fluoro-3,4,6,10b-tetrahydro-1H-[1,2,4]thiadiazino[5,4-a]isoindole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 合成异吲哚啉环化三环 Sultam 文库

  摘要：

  摘要 报道了利用 Heck-aza-Michael (HaM) 策略合成异吲哚啉环化三环 sultam 库的微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 方案。该序列涉及使用分批微波加热对乙烯基磺酰胺进行 Heck 反应，然后使用 MACOS 进行一锅、顺序分子内氮杂-迈克尔环化/Boc-脱保护。随后使用 MACOS 与 1,1'-羰基二咪唑或氯甲基新戊酸酯环化提供了一系列三环磺胺。这种高效的三步协议只需要几个小时即可从简单的起始材料开始生产目标 sultam。使用这种策略，生成了一个 38 成员的异二氢吲哚环化 sultam 库，总产率良好至极好（53-87%）。 报道了利用 Heck-aza-Michael (HaM) 策略合成异吲哚啉环化三环 sultam 库的微波辅助连续流有机合成 (MACOS) 方案。该序列涉及使用分批微波加热对乙烯基磺酰胺进行 Heck 反应，然后使用 MACOS

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289791
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (2-bromo-5-fluorobenzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷基醚的α-芳基化在异喹啉和菲啶的合成中

  摘要：

  通过开发两步，一锅法，构成了区域选择性的钯催化的甲硅烷基醚的Kuwajima-Urabeα-芳基化和酸介导的脱保护，环化和芳构化，已经获得了各种各样的异喹啉和菲啶。甲硅烷基醚的结构多样性导致了三类不同的异喹啉和菲啶，可以从中衍生出相关的天然产物。还证明了通过快速组装天然产物三鸟苷可实现该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03776

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Dibenzo[<i>c,e</i>]azepine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
  作者：Shanshan Zhang、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01859

  日期：2019.7.19

  An efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of dibenzo[c,e]azepines is reported. A series of seven-membered cyclic amines were obtained with moderate to excellent enantioselectivity. The catalyst counteranion played an important role in achieving high-level chiral induction. Moreover, a one-pot synthesis of chiral 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines via two-step reductive amination was also developed

  报道了有效的Ru催化的二苯并[ c，e ] a庚因的不对称氢化。获得了一系列具有中等至优异对映选择性的七元环胺。催化剂抗衡阴离子在实现高水平手性诱导中起着重要作用。此外，还开发了通过两步还原胺化反应一锅合成手性6,7-二氢-5 H -dibenz [ c，e ]氮杂。
• [EN] COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X CHEM INC

  公开号：WO2021050555A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of disorders that lead to accumulation of oxalate, such as primary hyperoxaluria 1.

  本发明涉及用于治疗导致草酸盐积聚的疾病的组合物和方法，例如原发性高草酸盐尿症1。
• Discovery of EEDi-5273 as an Exceptionally Potent and Orally Efficacious EED Inhibitor Capable of Achieving Complete and Persistent Tumor Regression
  作者：Rohan Kalyan Rej、Changwei Wang、Jianfeng Lu、Mi Wang、Elyse Petrunak、Kaitlin P. Zawacki、Donna McEachern、Chao-Yie Yang、Lu Wang、Ruiting Li、Krishnapriya Chinnaswamy、Bo Wen、Duxin Sun、Jeanne A. Stuckey、Yunlong Zhou、Jianyong Chen、Guozhi Tang、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01059

  日期：2021.10.14

  promising therapeutic target for human cancers and other diseases. We report herein the discovery of exceptionally potent and efficacious EED inhibitors. By conformational restriction of a previously reported EED inhibitor, we obtained a potent lead compound. Further optimization of the lead yielded exceptionally potent EED inhibitors. The best compound EEDi-5273 binds to EED with an IC50 value of 0.2 nM

  胚胎外胚层发育（EED）是人类癌症和其他疾病的有希望的治疗靶点。我们在此报告了异常有效和有效的 EED 抑制剂的发现。通过对先前报道的 EED 抑制剂的构象限制，我们获得了一种有效的先导化合物。铅的进一步优化产生了非常有效的 EED 抑制剂。最好的化合物 EEDi-5273 与 EED 结合，IC 50值为 0.2 nM，并抑制 KARPAS422 细胞生长，IC 50值为 1.2 nM。它展示了出色的 PK 和 ADME 曲线，其口服给药导致 KARPAS422 异种移植模型中的肿瘤完全和持续消退，没有毒性迹象。两种有效的 EED 抑制剂与 EED 的共晶结构为其高亲和力结合提供了坚实的结构基础。EEDi-5273 是一种有前途的 EED 抑制剂，可用于治疗人类癌症和其他人类疾病的进一步先进临床前开发。
• Synthesis of a Unique Isoindoline/Tetrahydroisoquinoline-based Tricyclic Sultam Library Utilizing a Heck-aza-Michael Strategy
  作者：Qin Zang、Salim Javed、Patrick Porubsky、Farman Ullah、Benjamin Neuenswander、Gerald H. Lushington、Fatima Z. Basha、Michael G. Organ、Paul R. Hanson

  DOI：10.1021/co200181x

  日期：2012.3.12

  The synthesis of a unique isoindoline- and tetrahydroisoquinoline (THIQ)-containing tricyclic sultam library, utilizing a Heck-aza-Michael (HaM) strategy is reported. Both isoindoline and THIQ rings are installed through a Heck reaction on a vinylsulfonamide, followed by one-pot deprotection and intramolecular aza-Michael reaction. Subsequent cyclization with either paraformaldehyde condensation or

  据报道，利用Heck-Aza-Michael（HaM）策略合成了一个独特的含异吲哚啉和四氢异喹啉（THIQ）的三环舒马酸文库。异吲哚啉环和THIQ环均通过Heck反应安装在乙烯基磺酰胺上，然后进行一锅脱保护和分子内aza-Michael反应。随后用低聚甲醛缩合或1,1'-羰基二咪唑偶合进行的环化反应会生成各种三环磺胺。总体而言，使用该策略构建了具有160个成员的这些舒马酸及其异吲哚啉/ THIQ和仲磺酰胺前体的文库。
• [EN] CYCLIC ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOTHIO-URÉE CYCLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DU CXCR4
  申请人：ERMIUM THERAPEUTICS

  公开号：WO2022064075A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., systemic lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新化合物和含有这些化合物的药物组合物。式（I）的化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且已经发现它们抑制免疫细胞中炎性细胞因子的产生，这使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别是在治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病中，例如系统性红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。