butyl 4-ethynylbenzoate | 137790-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-ethynylbenzoate
• CAS: 137790-57-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: QLANUZIJWBGOAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 4-ethynylbenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种染料光敏化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明属于太阳能电池技术领域，尤其涉及一种染料光敏化剂及其制备方法和应用。本发明提供的染料光敏化剂具有式(I)结构；式(I)中，A为具有式(a)或式(b)结构的取代基；E为具有式(c)或式(d)结构的取代基；其中，R1、R’1和R3分别独立地选自H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R2、R’2、R4、R5和R’5分别独立地选自C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R6和R7分别独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；x，y分别独立为0或1。实验结果表明，采用本发明提供的染料光敏化剂制备的染料敏化太阳能电池的光电转换效率最高可达13％，属目前国际领先水平。

  公开号：

  CN105153735B
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 butyl 4-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  UV-induced fluorescence recovery and solubility modulation of photocaged conjugated oligomers

  摘要：

  本文描述了一种可光激活的共轭寡聚物，它们在紫外光照射下表现出提高的荧光量子产率和 pH 依赖的溶解度。酯取代的苯乙炔与烷氧基取代的二碘苯乙烯之间的 Sonogashira 耦合反应生成了共轭苯乙炔/苯乙烯寡聚物。具有硝基苄酯基团的寡聚物在极性溶剂中荧光被淬灭；紫外照射使其荧光量子产率恢复到相应烷基酯取代寡聚物的水平。这些光烘烤的寡聚物在紫外光照射下也表现出溶解度的变化，符合羧酸的光生成现象。因此，这种方法在传统合成操作后，通过光调节共轭有机物的性质是有效的，并且在可光激活荧光体或可溶液加工的多层器件中具有潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c1jm12542g

文献信息

• Fe-Catalyzed Aerobic Oxidative C–CN Bond Cleavage of Arylacetonitriles Leading to Various Esters
  作者：Weiguang Kong、Bingnan Li、Xuezhao Xu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01594

  日期：2016.9.16

  Fe-catalyzed aerobic oxidative esterifications of arylacetonitriles with alcohols, tri alkoxsilanes, silicate esters, or borate esters have been developed. The acyl groups which were in situ generated via chemoselective C(CO)-CN bond cleavage were directly used as electrophiles, leading to corresponding aryl esters in good to excellent yields under molecular oxygen when attacked by alcohols or alcohol

  已经开发出铁催化的芳基乙腈与醇，三烷氧基硅烷，硅酸酯或硼酸酯的需氧氧化酯化反应。通过化学选择性的C（CO）-CN键裂解原位产生的酰基直接用作亲电子试剂，当被醇或醇代用品攻击时，在分子氧下产生相应的芳基酯，收率良好至优异，从而得到相应的芳基酯。在该协议中，双氧既充当氧化剂又充当反应物。该反应具有非常宽的底物范围。廉价的原料以及对环境无害且廉价的铁催化剂和理想的氧化剂O 2具有这一转化特性，使其成为一种实用且可持续的提供酯的方法。
• Synthesis and cytotoxic activity of 1,2,3-triazoles derived from 2,3-seco-dihydrobetulin via a click chemistry approach
  作者：Kinga Kuczynska、Bartłomiej Bończak、Lucie Rárová、Marie Kvasnicová、Miroslav Strnad、Zbigniew Pakulski、Piotr Cmoch、Marcin Fiałkowski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.131751

  日期：2022.2

  The cytotoxicity of thirteen derivatives were investigated, as well as the effect of substituents in the phenyl ring on the activity of 1,2,3-triazoles. Limited activity was observed for some of these products. Most of the studied compounds were inactive in cancer cell lines and healthy fibroblasts. Triazole 46 exhibited cytotoxic activity against CEM and MCF-7 cancer cell lines, however, it was also

  为了寻找基于羽扇豆支架的新细胞毒性衍生物，在 1,3-偶极环加成 (CuAAC) 条件下，s生态羽扇豆叠氮化物与许多炔烃偶联得到 1,2,3-三唑。在对位具有不同取代基的苯炔用作原料。类似地，将seco- lupane 硫氰酸盐与叠氮化钠偶联得到5-硫代四唑。研究了 13 种衍生物的细胞毒性，以及苯环中的取代基对 1,2,3-三唑活性的影响。观察到其中一些产品的活性有限。大多数研究的化合物在癌细胞系和健康的成纤维细胞中是无活性的。三唑46对 CEM 和 MCF-7 癌细胞系表现出细胞毒活性，然而，它对正常人 BJ 成纤维细胞也有毒性。其他两种衍生物——三唑45和四唑49——表现出低细胞毒性。与正常成纤维细胞相比，化合物49对肿瘤细胞系显示出良好的选择性。该化合物不影响正常人成纤维细胞的生长，因此具有广泛的治疗窗口。
• 一种有机染料、其制备方法与其应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104987748B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供一种具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)结构的有机染料，其中三键苯并噻二唑三键苯甲酸作为电子受体，三苯胺或三苯胺‑苝酰亚胺作为电子给体，该有机染料具有较宽的光谱响应范围和较高的摩尔吸收系数，同时具有良好的光、热及化学稳定性；因此，由此类染料制备的染料敏化太阳电池具有较高的短路光电流密度，其功能转化效率可以达到11％。
• Directed polymorphism and mechanofluorochromism of conjugated materials through weak non-covalent control
  作者：Seth A. Sharber、Arielle Mann、Kuo-Chih Shih、William J. Mullin、Mu-Ping Nieh、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/c9tc01301f

  日期：——

  mechanofluorochromic (MFC) transitions. These compounds harness “soft” non-covalent control to achieve polymorphism: the electronic substituent effect of the ester groups weakens the fluoroarene–arene (ArF–ArH) interactions that typically direct crystal packing of this class of compounds, increasing competitiveness of other interactions. Small structural modifications tip this balance and shift the prevalence

  了解和操纵晶体多态性可以为有机光电子学中的材料发现提供新策略。在本文中，一系列七个酯封端的三环亚苯基乙炔基（PE）表现出结构依赖性多态性，其中烷基链长度调节形成紫色或绿色荧光固相的倾向，以及可调热和机械荧光变色（MFC）过渡。这些化合物利用“软”非共价控制来实现多晶型：酯基的电子取代基效应削弱了氟芳烃-芳烃（ArF-ArH）相互作用，这种相互作用通常直接指导此类化合物的晶体堆积，从而提高了其他相互作用的竞争力。微小的结构修饰打破了这种平衡，并改变了紫色或绿色发射多晶型物的流行。具有短烷基链长度的化合物显示紫色和各种绿色荧光多晶型物，而紫色荧光形式占主导地位，烷基长度比丁基长。此外，两种衍生物的单晶会发生热诱导的绿色到紫色荧光晶体到晶体的转变。最后，PE表现出可逆的紫-绿机械荧光变色（MFC），这种MFC逆转所需的温度随着烷基链长度的增加而降低。因此，我们提出这种定向但弱相互作用的设计作为获
• 一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳 电池
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105131642B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明属于太阳电池技术领域，尤其涉及一种有机染料及其制备方法和染料敏化太阳电池。本发明提供的有机染料具有式(I)结构，式(I)中，R1为H、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R2、R’2、R3、R’3和R4独立地选自C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；X为式(a)或式(b)结构的取代基；式(a)中，y1和y2分别独立为0或1；R5和R6独立地选自H、F、C1～C36烃基或C1～C36烷氧基取代的烃基；R7为式(c)结构的取代基：‑Q‑COOH式(c)；式(c)中，Q为亚苯基、亚萘基或亚菲基。使该有机染料表现出较宽的吸收光谱和较高的太阳能利用度，进而显著提升染料敏化太阳电池的光电转换效率。