[4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl)-amine | 1086601-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl)-amine
• 英文别名: [4-(7-bromobenzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoropyrimidin-2-yl](2-[1,2,3]triazol-1-ylethyl)amine；[4-(7-Bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl)-amine；4-(7-bromo-1-benzothiophen-2-yl)-5-fluoro-N-[2-(triazol-1-yl)ethyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1086601-39-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrFN₆S
• 分子量: 419.28
• InChiKey: ZAQZCXGPXLFFQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(7-bromo-benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoro-pyrimidin-2-yl]-(2-[1,2,3]triazol-1-yl-ethyl)-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride barium dihydroxide 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-4-(7-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzo[b]thiophen-2-yl)-5-fluoropyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144222

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Triazolyl aminopyrimidine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶化合物，用于治疗癌症。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• WO2008/144223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8063035B2
  申请人：——

  公开号：US8063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8114872B2
  申请人：——

  公开号：US8114872B2

  公开（公告）日：2012-02-14