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bis(pyrido<1,2-c>imidazo<1,2-a>benzimidazol-5-yl) disulfide | 110374-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(pyrido<1,2-c>imidazo<1,2-a>benzimidazol-5-yl) disulfide
英文别名
bis(pyrido[1,2-c]imidazo[1,2-a]benzimidazol-5-yl) disulfide;16-(1,8,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,8,11,13,15-heptaen-16-yldisulfanyl)-1,8,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,8,11,13,15-heptaene
bis(pyrido<1,2-c>imidazo<1,2-a>benzimidazol-5-yl) disulfide化学式
CAS
110374-41-9
化学式
C26H16N6S2
mdl
——
分子量
476.585
InChiKey
HKWBXRIFHAZXDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.59
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.42
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    替莫拉唑溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以62.5%的产率得到bis(pyrido<1,2-c>imidazo<1,2-a>benzimidazol-5-yl) disulfide
    参考文献:
    名称:
    (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 2. The reaction cascade induced by treatment with acids. Formation of 5H-pyrido[1',2':4,5][1,2,4]thiadiazino[2,3-a]benzimidazol-13-ium salts and their reactions with thiols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00229a027
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文献信息

  • SENN-BILFINGER, JORG;KRUGER, UWE;STURM, ERNST;FIGALA, VOLKER;KLEMM, KURT;+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4582-4592
    作者:SENN-BILFINGER, JORG、KRUGER, UWE、STURM, ERNST、FIGALA, VOLKER、KLEMM, KURT、+
    DOI:——
    日期:——
  • (H+-K+)-ATPase inhibiting 2-[(2-pyridylmethyl)sulfinyl]benzimidazoles. 2. The reaction cascade induced by treatment with acids. Formation of 5H-pyrido[1',2':4,5][1,2,4]thiadiazino[2,3-a]benzimidazol-13-ium salts and their reactions with thiols
    作者:Joerg Senn-Bilfinger、Uwe Krueger、Ernst Sturm、Volker Figala、Kurt Klemm、Bernhard Kohl、Georg Rainer、Hartmann Schaefer、Timothy J. Blake
    DOI:10.1021/jo00229a027
    日期:1987.10
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