N-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)amine | 863550-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 5-nitro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)pyridine；N-methyl-5-nitro-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 863550-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: WXZYFNFKCZTLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)amine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-chloro-5-nitro-2-(pyridine-2-ylmethylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1264820

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 、 3-硝基吡啶 在 lithium hexamethyldisilazane 、 硝基苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到N-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢的氧化亲核取代合成硝基N,N'-联吡啶胺

  摘要：

  3-硝基吡啶与由各种氨基吡啶衍生物产生的芳族酰胺的胺化在 PARA 到硝基的位置出乎意料地进行，产生了氢 (ONSH) 衍生化合物的氧化亲核取代。优化后，该反应可以轻松获得有趣的 3-硝基取代的 N，N'-联吡啶胺。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990896

文献信息

• Novel amide compounds
  申请人：——

  公开号：US20040087798A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  A compound of the formula (I): R 1 -A-X-NHCO—Y—R 2 wherein R 1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R 2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula: —(CH 2 ) t —(O) m — or 1 which R 3 and R 4 are each hydrogen or linked together to form imino, R 5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  化合物的结构式（I）：R1-A-X-NHCO-Y-R2其中R1是杂环基团，可以有合适的取代基，或苯基，可以有合适的取代基，R2是紧缩苯基，可以有合适的取代基，苯基，可以有合适的取代基，或噻吩基，可以有合适的取代基，A是以下式子的基团：—（CH2）t—（O）m—或1其中R3和R4分别是氢或连接在一起形成亚胺，R5是氢或较低的烷基，t为0、1或2，p、m和n均为0或1，X是苯基，可以有合适的取代基，或含有氮的二价杂环基团，可以有合适的取代基，Y是键，较低的烷基，或较低的烯基，以及其盐。
• NOVEL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1264820A1

  公开（公告）日：2002-12-11

  A compound of the formula (I):         R1-A-X-NHCO-Y-R2    wherein R1 is heterocyclic group which may have suitable substituents, or phenyl which may have suitable substituents, R2 is condensed phenyl which may have suitable substituents, phenyl which may have suitable substituents, or thienyl which may have suitable substituents, A is a group of the formula:         -(CH2)t-(O)m- or in which R3 and R4 are each hydrogen or linked together to form imino, R5 is hydrogen or lower alkyl, t is 0, 1 or 2, p, m and n are each 0 or 1, X is phenylene which may have suitable substituents, or bivalent heterocyclic group containing nitrogen which may have suitable substituents, Y is bond, lower alkylene, or lower alkenylene, and a salt thereof.

  式 (I) 的化合物： R1-A-X-NHCO-Y-R2 其中 R1 是杂环基团，可带有合适的取代基，或苯基，可带有合适的取代基、 R2 是缩合苯基，可具有合适的取代基；苯基，可具有合适的取代基；或噻吩基，可 具有合适的取代基、 A 是式中的一个基团： -(CH2)t-(O)m- 或 其中 R3 和 R4 分别为氢或连接在一起形成亚氨基、 R5 是氢或低级烷基、 t 为 0、1 或 2、 p、m 和 n 均为 0 或 1、 X 是可以有适当取代基的亚苯基，或可以有适当取代基的含氮二价杂环基团、 Y 是键、低级亚烷基或低级亚烯基、 及其盐。
• EP1264820
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Nitro <i>N</i>,<i>N</i>′-Dipyridinylamines via Oxidative Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Gérald Guillaumet、Oana-Irina Patriciu、Christelle Pillard、Adriana-LuminiŢa Fînaru、Ioan Sãndulescu

  DOI：10.1055/s-2007-990896

  日期：2007.12

  The amination of 3-nitropyridines with aromatic amides generated from various aminopyridine derivatives proceeded unexpectedly in the position PARA to the nitro group, giving the oxidative nucleophilic substitution of hydrogen (ONSH) derived compounds. After optimization, this reaction allowed easy access to interesting 3-nitro-substituted N, N′-dipyridinylamines.

  3-硝基吡啶与由各种氨基吡啶衍生物产生的芳族酰胺的胺化在 PARA 到硝基的位置出乎意料地进行，产生了氢 (ONSH) 衍生化合物的氧化亲核取代。优化后，该反应可以轻松获得有趣的 3-硝基取代的 N，N'-联吡啶胺。