4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride | 1034047-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[1-(Trifluoromethyl)-cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1034047-31-8
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O₂S
• 分子量: 284.687
• InChiKey: ABARQFVTRKTMQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到4-(1-(trifluoromethyl)cyclopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基异构体的评估：理化和药代动力学特性，功效和活性的案例研究

  摘要：

  的叔丁基组是在药物化学中常见的基序。将其掺入生物活性化合物中通常伴随有不希望的性质调节，例如增加的亲脂性和降低的代谢稳定性。几种替代取代基可用于药物发现过程。在此，作为叔丁基，五氟硫烷基，三氟甲基，双环[1.1.1]戊基和环丙基-三氟甲基取代基的比较研究的一部分，记录了波生坦和韦西农的两个系列药物类似物的理化数据。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402502
• 作为产物：
  描述：

  1-(三氟甲基环丙基)苯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到4-[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  叔丁基异构体的评估：理化和药代动力学特性，功效和活性的案例研究

  摘要：

  的叔丁基组是在药物化学中常见的基序。将其掺入生物活性化合物中通常伴随有不希望的性质调节，例如增加的亲脂性和降低的代谢稳定性。几种替代取代基可用于药物发现过程。在此，作为叔丁基，五氟硫烷基，三氟甲基，双环[1.1.1]戊基和环丙基-三氟甲基取代基的比较研究的一部分，记录了波生坦和韦西农的两个系列药物类似物的理化数据。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402502

文献信息

• [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-d]AZEPINE DOPAMINE D3 LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-PYRIDO[2,3-D]AZÉPINE DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017122116A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了Formula (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备方法；制备中使用的中间体；以及含有这种化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗D3介导的（或与D3相关的）疾病，包括物质成瘾、物质滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、阿尔茨海默病或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、狂躁症、焦虑、冲动控制障碍、性功能障碍和抑郁症等疾病的用途。
• Structure activity refinement of phenylsulfonyl piperazines as antimalarials that block erythrocytic invasion
  作者：William Nguyen、Madeline G. Dans、Anna Ngo、Maria R. Gancheva、Ornella Romeo、Sandra Duffy、Tania F. de Koning-Ward、Kym N. Lowes、Helene Jousset Sabroux、Vicky M. Avery、Danny W. Wilson、Paul R. Gilson、Brad E. Sleebs

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113253

  日期：2021.3

  asexual stage activity and determined the alpha-carbonyl S-methyl isomer was important for antimalarial potency. The optimized compounds also possessed comparable activity against multidrug resistant strains of P. falciparum and displayed weak activity against sexual stage gametocytes. We determined that the optimized compounds blocked erythrocyte invasion consistent with the asexual activity observed and

  对由青蒿素衍生物组成的联合疗法的新出现的耐药性促使人们需要鉴定具有新作用机制的新抗疟药。疟原虫的裂殖子对红细胞的入侵是疟原虫存活和增殖的关键，它为新型疗法提供了有吸引力的靶标。使用表达纳米荧光素酶生物发光报告基因的转基因恶性疟原虫寄生虫对疟疾风险病原体药进行的筛选确定了苯磺酰哌嗪类是红细胞入侵的特异性抑制剂。在这里，我们描述了苯磺酰基哌嗪类的优化和进一步表征。在优化过程中，我们定义了所需的功能恶性疟原虫的无性阶段活性和确定的α-羰基S-甲基异构体对抗疟药效力很重要。优化的化合物还对恶性疟原虫的多药耐药菌株具有可比的活性，并且对性阶段配子细胞显示出弱的活性。我们确定优化的化合物可以阻止与观察到的无性活动相一致的红细胞入侵，因此所描述的苯磺酰基哌嗪类似物可以作为研究疟原虫红细胞入侵的有用工具。
• Substituted diazepine sulfonamides as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3 (BRS-3) 的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节有响应的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-d]azepine dopamine D3 ligands
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10590128B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, a and A are as defined herein; processes for the preparation of; intermediates used in the preparation of; and compositions containing such compounds or salts, and their uses for treating D3-mediated (or D3-associated) disorders including, e.g., substance addiction, substance abuse, schizophrenia (e.g., its cognitive symptoms), cognitive impairment (e.g., cognitive impairment associated with schizophrenia, AD or PD), Parkinson's disease, mania, anxiety, impulse control disorders, sexual disorders and depression.

  本发明提供了式(I)化合物：及其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、a和A如本文所定义；制备过程；用于制备的中间体；以及含有此类化合物或盐的组合物，及其用于治疗D3介导的（或D3相关的）疾病的用途，包括，例如、药物成瘾、药物滥用、精神分裂症（例如其认知症状）、认知障碍（例如与精神分裂症、注意力缺失症或帕金森病相关的认知障碍）、帕金森病、躁狂症、焦虑症、冲动控制障碍、性障碍和抑郁症。