2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1,2-propanediol | 83338-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1,2-propanediol
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(imidazol-1-yl)-2,3-propanediol；2-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)propane-1,2-diol；2-(2,4-dichlorophenyl)-3-imidazol-1-ylpropane-1,2-diol
• CAS: 83338-21-0；87049-64-7；87049-65-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 287.145
• InChiKey: MXAXKOYWAJJUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1,2-propanediol 以82.9%的产率得到1-[[2-(2,4-二氯苯基)环氧乙烷]甲基]-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Antifungal imidazolylcarboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的咪唑基羧酸化合物：##STR1## 其中Ph是苯基或苯基上取代有一个或两个卤素原子，R是氢原子或C.sub.1 -C.sub.8烷基基团，n为1至8的整数，可用作抗真菌剂。

  公开号：

  US04461774A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(2,4-二氯苯基)环氧乙烷]甲基]-1H-咪唑 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal imidazolylcarboxylic acids and their derivatives

  摘要：

  一种具有以下结构的咪唑基羧酸化合物：##STR1## 其中Ph是苯基或苯基上取代有一个或两个卤素原子，R是氢原子或C.sub.1 -C.sub.8烷基基团，n为1至8的整数，可用作抗真菌剂。

  公开号：

  US04461774A1

文献信息

• 2,4,4-tri- and 2,2,4,4-tetra substituted-1,3-dioxolane antifungal,
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04788190A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Novel 1,3-dioxolane compounds useful as antifungal and antiallergy agents and represented by the formula ##STR1## wherein Ar is thienyl, pyridyl, biphenyl, phenyl or phenyl substituted by one or more of halo, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy or perhalo(lower)alkyl; Y is CH or N; Q is ##STR2## W is --NR.sub.5 --, --O--, --S(O).sub.n --; X is NO.sub.2, NR.sub.6 R.sub.7 or COR.sub.8 ; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen or lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl or (C.sub.2 -C.sub.6) alkanoyl; R.sub.6 and R.sub.7 are independently hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted by one or more of halo, perhalo loweralkyl, (C.sub.2 -C.sub.6)alkanoyl lower alkyl, lower alkoxy or 2-loweralkyl-3-oxo-1,2,4-trirazol-4-yl or R.sub.6 and R.sub.7 taken together with the nitrogen atom in NR.sub.6 R.sub.7 form substituted or unsubstituted heterocyclyl, said heterocyclyl substituents being (C.sub.2 -C.sub.6)alkanoyl, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted by one or more of halo, perhaloloweralkyl, (C.sub.2 -C.sub.6)alkanoyl, loweralkyl, lower alkoxy or 2-loweralkyl-3-oxo-1,2,4-triazol-4-yl and R.sub.8 is lower alkyl, lower alkoxy, --NR.sub.1 R.sub.2, phenyl or phenyl substituted by one or more of halo, perhalo lower alkyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, cyano or (C.sub.2 -C.sub.6)alkanoyl and p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 and n is 0, 1, or 2 and the stereochemical isomers thereof in racemic or optically active form; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  新型1,3-二氧杂环戊酮化合物可用作抗真菌和抗过敏剂，其化学式表示为##STR1##其中Ar为噻吩基、吡啶基、联苯基、苯基或苯基，其上取代一个或多个卤素、硝基、氰基、较低烷基、较低烷氧基或全氟较低烷基；Y为CH或N；Q为##STR2##W为--NR.sub.5 --、--O--、--S(O).sub.n --；X为NO.sub.2、NR.sub.6 R.sub.7或COR.sub.8；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或较低烷基；R.sub.5为氢、较低烷基或(C.sub.2 -C.sub.6)烷酰基；R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、较低烷基、苯基或苯基，其上取代一个或多个卤素、全氟较低烷基、(C.sub.2 -C.sub.6)烷酰基较低烷基、较低烷氧基或2-较低烷基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基或R.sub.6和R.sub.7与NR.sub.6 R.sub.7中的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基，所述杂环基取代基为(C.sub.2 -C.sub.6)烷酰基、较低烷基、苯基或苯基，其上取代一个或多个卤素、全氟较低烷基、(C.sub.2 -C.sub.6)烷酰基、较低烷基、较低烷氧基或2-较低烷基-3-氧代-1,2,4-三唑-4-基，R.sub.8为较低烷基、较低烷氧基、--NR.sub.1 R.sub.2、苯基或苯基，其上取代一个或多个卤素、全氟较低烷基、较低烷基、较低烷氧基、硝基、氰基或(C.sub.2 -C.sub.6)烷酰基，p为0、1、2、3、4或5，n为0、1或2，以及它们的立体异构体，可以是消旋体或光学活性形式；或其药学上可接受的盐。
• Imidazolylcarboxylic acids, their derivatives and production
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0077037A1

  公开（公告）日：1983-04-20

  An imidazolylcarboxylic acid compound of the formula: wherein Ph is a phenyl group or a phenyl group substituted with one or two halogen atoms, R is a hydrogen atom or a C1-C8 alkyl group and n ist an integer of 1 to 8, which is useful as an antifungal agent.

  一种咪唑羧酸化合物，其式如下： 其中 Ph 是苯基或被一个或两个卤素原子取代的苯基，R 是氢原子或 C1-C8 烷基，n 是 1 至 8 的整数，可用作抗真菌剂。
• Optically active imidazolylpropanol compounds, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0098942A1

  公开（公告）日：1984-01-25

  An optically active imidazolylpropanol compound of the formula: wherein n is an integer of 3 or 4, and its acid addition salts, which is useful as an antifungal agent.

  一种光学活性咪唑基丙醇化合物，其化学式为 式中 n 为 3 或 4 的整数的光学活性咪唑丙醇化合物及其酸加成盐，可用作抗真菌剂。
• 2,4,4-Tri- and 2,2,4,4-tetra-substituted-1,3-dioxolane
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0278105A1

  公开（公告）日：1988-08-17

  2,4,4-tri- and 2,2,4,4-tetra substituted-1,3-­dioxolane compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are disclosed which possess anti-­fungal, anti-allergy, anti-inflammatory and/or immuno-­modulation activity. Methods for preparing and using the compounds also are described.

  公开了具有抗真菌、抗过敏、抗炎和/或免疫调节活性的 2,4,4- 三取代和 2,2,4,4- 四取代-1,3-二氧戊环化合物及其药学上可接受的盐和溶液。此外，还描述了制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] 2,4,4-TRI- AND 2,2,4,4-TETRA SUBSTITUTED-1,3-DIOXOLANE COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1988005048A1

  公开（公告）日：1988-07-14

  (EN) 2,4,4-tri- and 2,2,4,4-tetra substituted-1,3-dioxolane compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which possess anti-fungal, anti-allergy, anti-inflammatory and/or immuno modulation activity. Methods for preparing and using the compounds also are described.(FR) Ces composés et leurs sels et solvats acceptables sur le plan pharmaceutique possèdent des propriétés antimycosiques, antiallergiques, anti-inflammatoires et/ou immunomodulatrices. Les modes de préparation et les utilisations de ces composés sont également décrits.

  2,4,4-三取代和2,2,4,4-四取代-1,3-间二甲基呋喃类化合物及其 pharmaceutically acceptable盐和溶剂，这些化合物具有抗真菌、抗过敏、抗炎及/或免疫调节活性。合成及其应用方式亦被描述。