4-Ethyloctan-2,4-diol | 103942-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethyloctan-2,4-diol
• 英文别名: 4-Ethyloctane-2,4-diol
• CAS: 103942-03-6；103942-04-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: UXCNTKSAEILJCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噁丙环,2-丁基-2-乙基- 、 lithium,ethyl-bis(2,4,6-trimethylphenyl)borane 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 4-Ethyloctan-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  有机化学中受阻的有机硼基团。21. Dimesitylboron稳定的碳负离子与环氧乙烷的反应

  摘要：

  Dimesitylboron稳定的碳负离子与环氧乙烷反应，生成可以氧化为1,3-二醇的产物。该反应通常在空间而不是电子控制下进行，并且对于除四取代的环氧乙烷外的所有反应均平稳进行。已经观察到一些不同寻常的立体选择性作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80394-x

文献信息

• The dimesitylboron group in organic synthesis 8. Preparations of 1,3-diols from oxiranes
  作者：Andrew Pelter、Gina Bugden、Richard Rosser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80862-5

  日期：1985.1

  Alkyldimesitylboranes, yield anions1, Mes2BCHR, that on reaction with oxiranes followed by oxidation give 1,3-diols. These anions are thus the operational equivalent of RCHOH. The scope and limitations of the new process are delineated.

  烷基炔三酮，产生阴离子1，Mes 2 BCHR，其与环氧乙烷反应，然后氧化得到1，3-二醇。因此，这些阴离子与RCHOH等效。描述了新过程的范围和局限性。
• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 21. The reactions of dimesitylboron stabilised carbanions with oxiranes
  作者：Andrew Peter、Gina F. Vaughan-Williams、Richard M. Rosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80394-x

  日期：1993.4

  Dimesitylboron stabilised carbanions react with oxiranes to give products that can be oxidised to 1,3-diols. The reactions are, in general, under steric rather than electronic control, and proceed smoothly for all but tetrasubstituted oxiranes. Some unusual stereoselective effects have been observed.

  Dimesitylboron稳定的碳负离子与环氧乙烷反应，生成可以氧化为1,3-二醇的产物。该反应通常在空间而不是电子控制下进行，并且对于除四取代的环氧乙烷外的所有反应均平稳进行。已经观察到一些不同寻常的立体选择性作用。