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2-ethoxy-6-nitrochroman | 38113-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-6-nitrochroman
英文别名
2-ethoxy-6-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene
2-ethoxy-6-nitrochroman化学式
CAS
38113-10-9
化学式
C11H13NO4
mdl
——
分子量
223.229
InChiKey
MHPMTTCDJZRLFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    347.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代基对芳基硼酸酯前体的氧化甲基醌氧化生成的影响
    摘要:
    一系列含有不同芳族取代基和各种苄基离去基团(BR或N-芳基硼酸酯的+我3溴- )已被合成。已经研究了取代基对其与H 2 O 2的反应性和甲基化醌(QM)形成的影响。NMR光谱和乙基乙烯基醚(EVE)捕获实验分别用于确定反应机理和QM形成。在硼酸酯的氧化裂解过程中不会产生QM,而是在生理条件下通过苯酚产物的后续转化产生的。吸电子取代基(例如芳族F,NO 2或苄基N )促进了氧化脱硼+我3溴- ,而给电子取代基或更好的离去基团有利于QM产生。包含芳香族CH 3或OMe基团或良好离去基团(Br)的化合物可在生理条件下有效产生QM。最后,通过使用哈米特图建立了芳基硼酸酯的结构与活性之间的定量关系。现在可以预测地调整芳基硼酸/酯的反应性以及抑制或促进QM的形成。此调整很重要,因为某些应用程序可能会受益,而其他应用程序可能会受到QM生成的限制。
    DOI:
    10.1002/chem.201300539
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文献信息

  • Selective protein tyrosine phosphatatase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020169157A1
    公开(公告)日:2002-11-14
    Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are selective protein tyrosine kinase-B (PTP1B) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of disorders using the compounds are disclosed.
    式(I)1的化合物或其治疗上可接受的盐是选择性蛋白酪氨酸激酶B(PTP1B)抑制剂。揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
  • Methods for producing amino substituted chromanes and intermediates thereof
    申请人:——
    公开号:US20040225137A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Disclosed are processes for producing chromane compounds, preferably chroman-2-yl acetic acid compounds and 6-amino-chroman-2-yl acetic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors.
    本发明涉及生产色烷化合物的方法,优选生产色烷-2-乙酸化合物和6-氨基色烷-2-乙酸酯,它们是生产血小板聚集抑制剂的中间体和/或本身具有强效的血小板聚集抑制剂。
  • US6855833B2
    申请人:——
    公开号:US6855833B2
    公开(公告)日:2005-02-15
  • US6972340B2
    申请人:——
    公开号:US6972340B2
    公开(公告)日:2005-12-06
  • [EN] METHODS FOR PRODUCING AMINO SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] METHODES DE PRODUCTION DE COMPOSES DE CHROMANE AMINO SUBSTITUES ET D'INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
    申请人:COR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2001094330A2
    公开(公告)日:2001-12-13
    Disclosed are processes for producing chromane compounds, preferably chroman-2-yl acetic acid compounds and 6-amino-chroman-2-yl acetic acid esters which are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors.
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