1-(biphenyl-4-yl)-1-phenylethan-1-ol | 622408-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-4-yl)-1-phenylethan-1-ol
• 英文别名: 4-phenyl-α-methylbenzhydrol；1-biphenyl-4-yl-1-phenyl-ethanol；(+/-)-1-Hydroxy-1-phenyl-1-(biphenylyl-(4))-aethan；1-Biphenyl-4-yl-1-phenyl-aethanol；1-Oxy-1-phenyl-1-diphenylyl-aethan；Methyl-phenyl-diphenylyl-carbinol；1-Phenyl-1-(4-phenylphenyl)ethanol
• CAS: 622408-02-0
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: WMOFKEXENYLZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-4-yl)-1-phenylethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到4-(1-phenylvinyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基联苯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(biphenyl-4-yl)-1-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过联苯醌甲基化型中间体和二芳基甲基碳正离子对联苯烯烃和醇进行光水合和光溶剂分解

  摘要：

  提供了光化学生成新型联苯醌甲基化物 (BQM) 型中间体对羟基联苯烯烃 7 和 8 以及羟基联苯醇 9 和 10 的光化学生成的证据。利用产物、荧光和纳秒激光闪光光解 (LFP) 研究的机理研究表明根据祖细胞的官能团，形成这些 BQM 的两种不同途径。苯酚和烯烃之间的正式激发态分子内质子转移 (ESIPT) 在羟基联苯烯烃 7 和 8 照射下导致 BQM，而激发态质子转移 (ESPT) 到溶剂然后脱羟基是 BQM 形成的原因羟基联苯醇 9 和 10。7 和 8 在 CH(3)CN 水溶液中的光解通过水对各自 BQM 的攻击产生光水合产物，而类似的甲基醚（酚基部分）的光解只产生碳正离子中间体。羟基联苯醇 9 和 10 通过 CH(3)OH 攻击各自的 BQMs，在甲醇水溶液中产生相应的光甲醇分解产物。尽管在 8 和 10 的 LFP 研究中没有发现 BQM 形成的证据，但由于其寿命较短，在 8

  DOI：

  10.1021/ja036808b

文献信息

• Bench-Stable Sulfoxide-Based Boronates: Preparation and Application in a Tandem Suzuki Reaction
  作者：Marek Čubiňák、Václav Eigner、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/adsc.201801000

  日期：2018.12.3

  A set of novel aromatic and heteroaromatic bench‐stable sulfoxide‐based boronates was prepared. The structure of the boronates was established by means of X‐ray crystallography, and the prepared boronates were successively used in Suzuki cross‐coupling reactions under different conditions. We also developed a tandem Suzuki reaction so that a base is generated during the nucleophilic addition of Grignard

  制备了一组新型的芳族和杂芳族台稳亚砜基硼酸盐。通过X射线晶体学确定硼酸盐的结构，并将所制备的硼酸盐依次用于不同条件下的Suzuki交叉偶联反应。我们还开发了串联Suzuki反应，以便在格氏试剂向4-溴苯甲醛的亲核加成过程中生成碱基。在外部无碱条件下，将形成的中间体与制备的硼酸盐和硼酸顺利偶联。
• Synthesis, Pharmacological and Biophysical Characterization, and Membrane-Interaction QSAR Analysis of Cationic Amphiphilic Model Compounds
  作者：Christian D. P. Klein、Martin Klingmüller、Christiane Schellinski、Silke Landmann、Stefanie Hauschild、Dieter Heber、Klaus Mohr、A. J. Hopfinger

  DOI：10.1021/jm980694a

  日期：1999.9.1

  of the compounds was determined in Langendorff preparations of guinea pig hearts to assess the membrane-stabilizing action. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models for these endpoints were developed using both intra- and intermolecular QSAR descriptors. Intermolecular membrane-interaction descriptors were derived from molecular dynamics simulations of the compounds in a model phospholipid

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸
• 10.1002/cctc.202400633
  作者：Wu, Sha-Sha、Ye, Xiaodong、Wang, Zi-Chao、Shi, Shi-Liang

  DOI：10.1002/cctc.202400633

  日期：——

  In this report, we describe a practical, ligand-free, nickel-catalyzed carbonyl addition reaction using organoboron reagents that enables an efficient synthesis of both tertiary and secondary alcohols across a broad scope.

  在本报告中，我们描述了一种使用有机硼试剂的实用、无配体、镍催化的羰基加成反应，该反应能够在广泛的范围内有效合成叔醇和仲醇。
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 28
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Delaville, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 463
  作者：Delaville

  DOI：——

  日期：——