bis(2,4,5-trifluoro-3-methoxy-phenyl) | 18021-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,4,5-trifluoro-3-methoxy-phenyl)
• 英文别名: 2,2',4,4',5,5'-Hexafluor-3,3'-dimethoxy-biphenyl；2.2'-Dihydro-5.5'-dimethoxy-hexafluor-biphenyl；1,2,4-Trifluoro-3-methoxy-5-(2,4,5-trifluoro-3-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 18021-61-9
• 化学式: C₁₄H₈F₆O₂
• 分子量: 322.207
• InChiKey: HRWQDHNWZIWRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟二苯并噻吩 在 sodium methylate 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(2,4,5-trifluoro-3-methoxy-phenyl)
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳基有机金属化合物-VII：八氟二苯并噻吩和八氟噻吨中的合成和亲核取代

  摘要：

  八氟二苯并噻吩通过双（邻-溴四氟苯基）硫化物的乌尔曼偶合而合成，并显示在2-位被甲醇离子亲核取代。类似地，八氟噻吩中的取代发生在2位。由产物和联苯的NMR光谱推导八氟二苯并噻吩中的取代取向，所述产物和联苯是通过用阮内镍将二苯并噻吩脱硫而产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92607-9

文献信息

• Polyfluoroaryl organometallic compounds—VII
  作者：R.D. Chambers、J.A. Cunningham、D.J. Spring

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92607-9

  日期：1968.1

  Octaflurodibenzothiophen is synthesized by Ullmann coupling of bis(o-bromotetrafluorophenyl) sulphide and is shown to udergo nucleophilic substitution in the 2-position by methoxide ion. Similarly, substitution in octafluorothianthren occurs in the 2-position. The orientation of substitution in octafluorodibenzothiophen was deduced from the NMR spectra of the products and of the biphenyls which are

  八氟二苯并噻吩通过双（邻-溴四氟苯基）硫化物的乌尔曼偶合而合成，并显示在2-位被甲醇离子亲核取代。类似地，八氟噻吩中的取代发生在2位。由产物和联苯的NMR光谱推导八氟二苯并噻吩中的取代取向，所述产物和联苯是通过用阮内镍将二苯并噻吩脱硫而产生的。