3-amino-2,4-dioxoimidazolidine | 19279-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-amino-2,4-dioxoimidazolidine
• 英文别名: 3-amino-2,4-imidazolidinedione；3-aminohydantoin；3-amino-imidazolidine-2,4-dione；3-Amino-imidazolidin-2,4-dion；3-Amino-2,4-imidazolindion；3-Amino-hydantoin；3-Aminoimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 19279-78-8
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD06255136
• 分子量: 115.092
• InChiKey: DCROTKUJYXYESN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-197 °C
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-2H-1,4-benzothiazine 、 3-amino-2,4-dioxoimidazolidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到3-(2H-1,4-benzothiazin-3-ylamino)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Ram; Jogibhukta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 52 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ((phenylthio)carbonyl)glycinate 在 肼 作用下， 生成 3-amino-2,4-dioxoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Polypeptides. IV.¹ Remarks Regarding the Use of the Phenylthiocarbonyl Protecting-group in Peptide Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a058

文献信息

• 3-Hydroxyhydantoine: Eine neue Klasse cyclisch diacylierter Hydroxylamine
  作者：P. Fankhauser、M. Brenner

  DOI：10.1002/hlca.19700530845

  日期：——

  3-Hydroxyhydantoins, representing a new class of compounds, are easily accessible from esters of α-isocyanato fatty acids and hydroxylamine via esters of α-hydroxyureido fatty acids. Structural assignment is based on Exner correlations of infrared spectra and other physical data. Chemical properties are as expected from those of hydantoins.

  代表一类新型化合物的3-羟基乙内酰脲很容易从α-异氰酸根合脂肪酸酯和羟胺经由α-羟基脲基脂肪酸的酯中获得。结构分配基于红外光谱和其他物理数据的Exner相关性。化学性质与乙内酰脲的化学性质相同。
• Schwan, Thomas J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 547 - 550
  作者：Schwan, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——
• Lalezari, Iraj, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 741 - 743
  作者：Lalezari, Iraj

  DOI：——

  日期：——
• Gante, Fortschritte der Chemischen Forschung, 1966, vol. 6, p. 358,376
  作者：Gante

  DOI：——

  日期：——
• SCHWAN T. J.; SANFORD T. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1653-1656
  作者：SCHWAN T. J.、 SANFORD T. J.

  DOI：——

  日期：——