ethyl 1-(ethoxymethyl)-4-methyl-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1296205-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 1-(ethoxymethyl)-4-methyl-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(ethoxymethyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 3-(ethoxymethyl)-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1296205-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: XUWMZOOSKGGZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 亚磷酸二乙酯 、 5-carboethoxy-6-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-2-thione 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 9.0h， 以80%的产率得到ethyl 1-(ethoxymethyl)-4-methyl-2-thioxo-6-p-tolyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过裂解P–O键，用亚磷酸二乙酯对杂环化合物进行N-烷氧基甲基化

  摘要：

  研究了亚磷酸二乙酯通过P–O键的裂解对杂环化合物进行N-烷氧基甲基化反应，并合成了一系列N 3-乙氧基甲基化的杂环化合物。提出了亚磷酸二乙酯作为乙醇的有效替代物的机理，并得到了一些证据的支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.061

文献信息

• N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond
  作者：Zheng-Jun Quan、Rong-Guo Ren、Xiao-Dong Jia、Yu-Xia Da、Zhang Zhang、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.01.061

  日期：2011.4

  N-Alkoxymethylation of heterocyclic compounds with diethyl phosphite via cleavage of P–O bond was investigated and a series of N3-ethoxymethylated heterocyclic compounds were synthesized. A mechanism in which diethyl phosphite acts as an efficient surrogate of ethanol was proposed and supported by several evidences.

  研究了亚磷酸二乙酯通过P–O键的裂解对杂环化合物进行N-烷氧基甲基化反应，并合成了一系列N 3-乙氧基甲基化的杂环化合物。提出了亚磷酸二乙酯作为乙醇的有效替代物的机理，并得到了一些证据的支持。