3-(5-苄基-2-呋喃基)丙酸 | 54474-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(5-苄基-2-呋喃基)丙酸
• 英文名称: 3-<4-Benzyl-fur-2-yl>-propionsaeure
• 英文别名: 3-(5-benzyl-furan-2-yl)-propionic acid；3-(5-Benzyl-2-furyl)propanoic acid；3-(5-benzylfuran-2-yl)propanoic acid
• CAS: 54474-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: WTUMQKWIDVFQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 、 3-(5-苄基-2-呋喃基)丙酸 生成 6β-[3-(5-benzyl-furan-2-yl)-propionylamino]-penicillanic acid
  参考文献：
  名称：

  对半合成青霉素 VII 的研究。6-氨基青霉烷酸的5-和4，5-取代的α-(2-呋喃基)丙酰基衍生物

  摘要：

  找出增加的青霉病抗性是由于呋喃 -2 -e theny l penicillins 中存在双键还是呋喃环和酰胺基团之间的距离增加，我们进行了几种新的半合成青霉素的合成，其中含有 5 和 4，5-取代的氟（2-呋喃基）丙酸残留在 6 位（I-VIII，表 1） )o

  DOI：

  10.1007/bf00760680

文献信息

• Investigations into semisynthetic penicillins VII. 5- and 4,5-substitutedβ-(2-furyl)propionyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid
  作者：A. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、S. Z. Bil'bulyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、Sh. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00760680

  日期：1974.9

  dis tance between the furan r ing and the amide group, we have under taken the synthes is of s e v e r a l new semisynthe t ic penici l l ins containing 5and 4 ,5-subst i tu ted fl(2-furyl)propionic acid res idues in the 6 posi t ion (I-VIII, Table 1)o

  找出增加的青霉病抗性是由于呋喃 -2 -e theny l penicillins 中存在双键还是呋喃环和酰胺基团之间的距离增加，我们进行了几种新的半合成青霉素的合成，其中含有 5 和 4，5-取代的氟（2-呋喃基）丙酸残留在 6 位（I-VIII，表 1） )o