2,5-bis[m-[N-(1'S)-(1'-benzyl-2'-chloroethyl)amido]phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 630106-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis[m-[N-(1'S)-(1'-benzyl-2'-chloroethyl)amido]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-[(2S)-1-chloro-3-phenylpropan-2-yl]-3-[5-[3-[[(2S)-1-chloro-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 630106-27-3
• 化学式: C₃₄H₃₀Cl₂N₄O₃
• 分子量: 613.543
• InChiKey: MJLCZTMFWYZPIZ-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[m-[N-(1'S)-(1'-benzyl-2'-chloroethyl)amido]phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2,5-bis[m-[(4'S)-4'-benzyloxazolin-2'-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含 2,5-二（间位取代）苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称双恶唑啉配体的合成

  摘要：

  摘要 由 2,5-二-(间-羧基苯基)-1,3 合成了七个含有 2,5-二(间-取代)苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称取代双恶唑啉配体, 4-恶二唑和氨基醇通过NaOH或Et3N环化方法通过卤代酰胺中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-120021848
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl)dibenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,5-bis[m-[N-(1'S)-(1'-benzyl-2'-chloroethyl)amido]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含 2,5-二（间位取代）苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称双恶唑啉配体的合成

  摘要：

  摘要 由 2,5-二-(间-羧基苯基)-1,3 合成了七个含有 2,5-二(间-取代)苯基-1,3,4-恶二唑的新型手性 C2-对称取代双恶唑啉配体, 4-恶二唑和氨基醇通过NaOH或Et3N环化方法通过卤代酰胺中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-120021848