3-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1,5-bis(4-methylphenylsulfonyloxy)pentan | 90663-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1,5-bis(4-methylphenylsulfonyloxy)pentan
• 英文别名: [3-methyl-3-(4-methylphenyl)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxypentyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 90663-09-5
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆S₂
• 分子量: 516.679
• InChiKey: YVESSSOKMSNDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  665.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1,5-bis(4-methylphenylsulfonyloxy)pentan 在 dicobalt octacarbonyl 氢氧化钾 、 lithium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 160.0 ℃ 、14.0 MPa 条件下， 生成 2,3-dimethyl-3-(p-tolyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯合成烃（±）-（α）-杯状烃

  摘要：

  报道了通过1，4-二烯的烃基化环合反应合成标题化合物

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91541-2
• 作为产物：
  描述：

  β-(p-Tolyl)-β-methyl-glutarsaeure 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-Methyl-3-(4-methylphenyl)-1,5-bis(4-methylphenylsulfonyloxy)pentan
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烯合成烃（±）-（α）-杯状烃

  摘要：

  报道了通过1，4-二烯的烃基化环合反应合成标题化合物

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91541-2

文献信息

• EILBRACHT, P.;BALSS, E.;ACKER, M., CHEM. BER., 1985, 118, N 2, 825-839
  作者：EILBRACHT, P.、BALSS, E.、ACKER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Eilbracht, Peter; Balss, Erika; Acker, Michael, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 825 - 839
  作者：Eilbracht, Peter、Balss, Erika、Acker, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des (±)-(α)-cuparenons durch hydrocarbonylierende cyclisierung von 1,4-dienen
  作者：Peter Eilbracht、Erika Balß、Michael Acker

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91541-2

  日期：——

  Synthesis of title compound via hydrocarbonylating cyclization of 1,4-dienes is reported

  报道了通过1，4-二烯的烃基化环合反应合成标题化合物