(E)-butyl 2-(N-methoxy-5-methoxy-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate | 1333433-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-butyl 2-(N-methoxy-5-methoxy-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
• 英文别名: (E)-n-butyl 2-(2,5-dimethoxy-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate；butyl (2E)-2-(2,5-dimethoxy-3-oxoisoindol-1-ylidene)acetate
• CAS: 1333433-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: WZWZYYNNNJLXHS-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-butyl 2-(N-methoxy-5-methoxy-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd（II）催化C–H活化的N-烷氧基苯甲酰胺的新异环化反应

  摘要：

  提出了一种新的钯（II）催化方法，用于从N-烷氧基苯甲酰胺直接合成亚烷基异吲哚满酮。异吲哚啉酮的形成通过高效的E选择性C–H活化/ Heck / Aza-Wacker序列进行。亚化学计量的苯醌可以与O 2一起在协同氧化系统中使用，从而可以轻松纯化产物。反应条件的改变为通过CO羰基化取代苯二甲酰亚胺提供了一条通用途径。发现这两种体系都可以耐受广泛的功能。

  DOI：

  10.1021/ol202187h

文献信息

• Synthesis of isoindolinones via palladium-catalyzed C–H activation of N-methoxybenzamides
  作者：Dan-Dan Li、Ting-Ting Yuan、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/c1cc15897j

  日期：——

  The synthesis of isoindolinones from N-methoxybenzamides and alkenes has been achieved by Pd-catalyzed ortho sp2 C–H activation and intramolecular oxidative amidation, which involve the cleavage of four bonds and formation of two bonds.

  通过钯催化的邻位sp2碳－氢键活化和分子内氧化性酰胺化反应，N-甲氧基苯甲酰胺与烯烃成功合成了异吲哚啉酮，该反应涉及四键断裂和两键形成。