(S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-amine | 114701-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-amine
• 英文别名: (S)-1-[1,3]dioxolan-2-yl-ethylamine；(S)-1-[1,3]Dioxolan-2-yl-aethylamin；(1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethanamine
• CAS: 114701-03-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: UXOYBKBXUPOUOQ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-amine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N-[(1S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-N-[2-(trimethylsilylmethyl)prop-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2,3-cis-Alkyl-3-oxygenated Piperidine Derivatives by Titanium Mediated Intramolecular Cyclization of a-Aminoacetal-allylsilane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2805
• 作为产物：
  描述：

  N-羧基苯甲酰丙氨酸二甲基缩醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (S)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of 2,3-cis-Alkyl-3-oxygenated Piperidine Derivatives by Titanium Mediated Intramolecular Cyclization of a-Aminoacetal-allylsilane System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-11-2805

文献信息

• Solid-phase synthesis of C-terminal peptide aldehydes from amino acetals anchored to a backbone amide linker (BAL) handle
  作者：Fanny Guillaumie、Joseph C Kappel、Nicholas M Kelly、George Barany、Knud J Jensen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00950-3

  日期：2000.8

  Peptide aldehydes were synthesized, starting from amino acetals, by a solid-phase backbone amide linker (BAL) strategy.

  通过固相主链酰胺接头（BAL）策略从氨基缩醛开始合成肽醛。
• A Simple, Chiral-Pool-Independent Synthesis of Enantiomerically Pure Alanine-Derived α-Amino Aldehyde Acetals
  作者：Gerhard Bringmann、Joerg-Peter Geisler

  DOI：10.1055/s-1989-27331

  日期：——

  Enantiomerically pure (R)- or (S)-1,1-dialkoxy-2-propanamines 5 are obtained in good chemical and optical yields, by asymmetric reduction of chiral imines prepared from 1,1-dialkoxy-2-propanones, using (R)- or (S)-1-phenylethylamine ((R)- or (S)-2) as an inexpensive, efficient chiral auxiliary.

  通过使用廉价高效的（R）- 或（S）-1-苯乙胺（（R）- 或（S）-2）作为手性辅助剂，对由1,1-二烷氧基-2-丙酮制备的手性亚胺进行不对称还原，可以以良好的化学和光学产率获得纯的（R）- 或（S）-1,1-二烷氧基-2-丙胺5。
• [EN] PHOSPHOR(N)AMIDATACETAL AND PHOSPH(ON)ATALCETAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHORE(N)AMIDATACÉTAL ET PHOSPH(ON)ATALCÉTAL
  申请人：NUCORION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019139920A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Provided herein are phosphor(n)amidatacetal and phosph(on)atacetal compounds, their preparation and their uses, such as treating liver diseases or nonliver diseases via intervening in the molecular pathways in the liver.

  本文提供了磷(n)氨基代乙醛和磷(on)代乙醛化合物，它们的制备以及它们的用途，例如通过干预肝脏中的分子途径来治疗肝病或非肝脏疾病。
• 一种肝脏靶向烷化剂及其应用
  申请人：深圳博瑞医药科技有限公司

  公开号：CN116178440A

  公开（公告）日：2023-05-30

  本发明属于药物研发技术领域，具体涉及一种环磷酰胺或乙撑亚胺类前药化合物，并进一步公开其用于制备肝脏靶向烷化剂的用途。本发明所述化合物，在传统氮芥及其衍生物类、乙撑亚胺类烷化剂的基础上，通过前药化的形式，使其经过肝药酶代谢活化，进一步增强了其对相关化合物的选择性，降低其对正常细胞的影响，所述化合物通过细胞色素P450(CYP450)代谢活化释放出活性成分，在治疗肝脏相关癌症方面具有良好的应用前景。
• γ-Carboline derivatives with anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity
  作者：Kumiko Sako、Hiroshi Aoyama、Shinichi Sato、Yuichi Hashimoto、Masanori Baba

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.052

  日期：2008.4.1

  Based on anti-viral screening of our heteroaromatics derived from thalidomide, the gamma-carboline skeleton has been identified as a superior scaffold structure for compounds with potent anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity. Structural development studies led to a potent anti-viral agent, SK5M (5-methyl-gamma-carboline), with the EC50 of 0.26 mu M. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.