3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙烷-1-硫醇 | 88946-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙烷-1-硫醇
• 英文名称: 9-(3-mercaptopropyl)adenine
• 英文别名: 3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propane-1-thiol；3-(6-aminopurin-9-yl)propane-1-thiol
• CAS: 88946-40-1
• 化学式: C₈H₁₁N₅S
• 分子量: 209.275
• InChiKey: KVOYSWDGQISIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^A,6^D-ditosyl-β-CD 、 3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙烷-1-硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键键合的核酸碱基对可灵活地封端β-环糊精。通过开-关式封端控制结合能力的pH

  摘要：

  描述了通过氢键合的核碱基对（即腺嘌呤-胸腺嘧啶）制备和封端的柔性封端的β-环糊精（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98325-4
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-bromopropyl)-9H-purin-6-amine 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 生成 3-(6-氨基嘌呤-9-基)丙烷-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleobase-functionalized .beta.-cyclodextrins: preparation and spectral properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a012

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Flexibly capped β-cyclodextrins by the hydrogen-bonded nucleic acid base pair. The pH-control of binding ability by an on-off-switched capping
  作者：Katuyuki Nagai、Shigeo Ukal、Kenji Hayakawa、Ken Kanematsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98325-4

  日期：1985.1

  Preparation and characterization of flexibly capped β-cyclodextrins () by the hydrogen bonded nucleobase pair (i.e., adenine-thymine) are described.

  描述了通过氢键合的核碱基对（即腺嘌呤-胸腺嘧啶）制备和封端的柔性封端的β-环糊精（）。
• Macrolides
  申请人：Kellenberger Laurenz Johannes

  公开号：US20060264387A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to new antibiotic macrolide compounds of the general formula I: with improved activity, to medicaments comprising such antibiotics, and to the use of such antibiotics for the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases and human diseases or disorders which can be ameliorated by inhibition human phospdiesterases.

  本发明涉及一种新的抗生素大环内酯化合物，其通式为I，具有改进的活性，包括含有这种抗生素的药物，以及使用这种抗生素治疗感染性疾病、炎症性疾病和可以通过抑制人类磷酸二酯酶来改善的人类疾病或障碍的方法。
• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。