4-(Chloromethyl)isoquinoline hydrochloride | 73048-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(Chloromethyl)isoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 4-(chloromethyl)isoquinoline;hydrochloride
• CAS: 73048-61-0
• 化学式: C₁₀H₈ClN*ClH
• 分子量: 214.094
• InChiKey: VEWQBAQYVPCFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-(4-isopropyl-3-methyl-phenyl)-benzamide 、 4-(Chloromethyl)isoquinoline hydrochloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-isopropyl-3-methyl-phenyl)-3-(Isoquinolin-4-yl)methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use

  摘要：

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20020103203A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-4-甲醛 在 palladium/alumina 盐酸 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(Chloromethyl)isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Azastilbenes. 1. Synthesis, characterization, and structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01297a002

文献信息

• VANSANT J.; SMETS G.; DECLERCQ J. P.; GERMAIN G.; MEERSSCHE M. VAN, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 9, 1557-1565
  作者：VANSANT J.、 SMETS G.、 DECLERCQ J. P.、 GERMAIN G.、 MEERSSCHE M. VAN

  DOI：——

  日期：——
• AMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1252146A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6635641B2
  申请人：——

  公开号：US6635641B2

  公开（公告）日：2003-10-21
• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR INHIBITING PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSES AMIDES DESTINEES A INHIBER LES PROTEINES KINASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001053274A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Amide compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.
• Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20020103203A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Amide compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。