Chlorooximidoacetic acid | 14337-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Chlorooximidoacetic acid
• 英文别名: syn-Chlor-hydroxyimino-essigsaeure；Oxalsaeure-1-hydroxylimid-1-chlorid；oxalomonohydroximic acid-1-chloride；Oxalomonohydroximsaeure-1-chlorid；2-chloro-2-hydroxyimino acetic acid；2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetic acid；2-chloro-2-hydroxyiminoacetic acid
• CAS: 14337-42-9
• 化学式: C₂H₂ClNO₃
• mdl: MFCD19228368
• 分子量: 123.496
• InChiKey: DPIHHUHFMHCRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C (decomp)
• 沸点：
  336.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorooximidoacetic acid 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到isoxazolo[4',5':1,2][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  功能化的一氧化氮和次膦酸与[60]富勒烯†的环加成反应†

  摘要：

  腈氧化物与[60]富勒烯的环加成反应会生成[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑衍生物1b-d。[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑（1a）是与次黄酸相应的环加合物。测定了化合物1b和1e的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961118
• 作为产物：
  描述：

  ethyl chlorooximidoacetate 在 盐酸 作用下， 生成 Chlorooximidoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Armand,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4585 - 4594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steinkopf; Juergens, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2>83, p. 455
  作者：Steinkopf、Juergens

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Kauffmann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2830
  作者：Houben、Kauffmann

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Kauffmann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 4004
  作者：Houben、Kauffmann

  DOI：——

  日期：——
• Houben; Kauffmann, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2835
  作者：Houben、Kauffmann

  DOI：——

  日期：——
• Cycloaddition of Functionalized Nitrile Oxides and Fulminic Acid to [60]Fullerene
  作者：Hermann Irngartinger、Anton Weber、Thomas Escher

  DOI：10.1002/jlac.199619961118

  日期：1996.11

  Cycloaddition of nitrile oxides to [60]fullerene led to [60]fullereno[1,2-d]isoxazole derivatives 1b–d. [60]Fullereno[1,2-d]isoxazole (1a) is the corresponding cycloadduct with fulminic acid. X-ray structure analyses of compound 1b and 1e were determined.

  腈氧化物与[60]富勒烯的环加成反应会生成[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑衍生物1b-d。[60]富勒烯[1,2- d ]异恶唑（1a）是与次黄酸相应的环加合物。测定了化合物1b和1e的X射线结构分析。