2-oxo-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane | 711-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane 2-oxide；2-phenoxy-[1,3,2]dioxaphosphorinane-2-oxide；2-Phenoxy-[1,3,2]dioxaphosphorinan-2-oxid；phenyl 1,3-cyclic propanediol phosphate；2-Oxo-2-phenoxy-<1,3,2>dioxaphosphorinan；2-Oxo-2-phenoxy-1.3.2-dioxa-phosphorinan；1,3,2-Dioxaphosphorinane, 2-phenoxy-, 2-oxide；2-phenoxy-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 711-07-9
• 化学式: C₉H₁₁O₄P
• 分子量: 214.158
• InChiKey: WNHUELXEULHTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 硫脲 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nguyen,H.-P.; Chabrier,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 799 - 801

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸-(3-羟基-丙基酯)-二苯基酯 在 吡啶 作用下， 生成 2-oxo-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Phosphates. III. Some General Observations on the Formation and Properties of Five-, Six- and Seven-membered Cyclic Phosphate Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a054

文献信息

• Investigations of the nucleophilic displacement at the tetrahedral phosphorus - kinetic effects of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P Corriu、Gerard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88163-1

  日期：1986.1

  reproduced when the leaving group is different of the nucleophile. We suggest that the mechanistic implications, established in the case of phosphate esters hydrolysis cannot be directly extended to the general case of SN2(P). The mechanism of nucleophilic substitution of P(4) species is better interpreted in terms of HOMO-LUMO interactions between the nucleophile and the substrate, a process now well established

  动力学研究2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂膦烷的醇解和氨解反应，显示了亲核试剂的速率调节作用，其中立体化学是保留在磷上。另一方面，通过2-氯-2-氧代-1,3,2-二氧杂磷烷基或二乙基氯磷酸酯的反转取代显示亲核试剂对反应性的显着影响。此外，当离去基团与亲核试剂不同时，与磷酸酯相比，五元环磷酯的水解所观察到的大速率增加没有再现（氧气总是置换氧气）。我们建议，在磷酸酯水解的情况下建立的机理意义不能直接扩展到S的一般情况。N 2（P）。P（4）物种的亲核取代机制可以通过亲核体与底物之间的HOMO-LUMO相互作用更好地解释，这一过程现已在硅化学中得到了很好的确立。
• [EN] N-PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYLPYRAZOLE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006000314A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to polar 5-aminopyrazole carbamate derivatives of formula (I) or salts thereof: (I), wherein the various symbols are as defined in the description, to processes for their preparation, to compositions thereof, and to their use for the control of pests (including arthropods and helminths).

  该发明涉及极性5-氨基吡唑碳酰胺衍生物的公式(I)或其盐： (I)，其中各种符号如描述中定义，涉及它们的制备过程，包含它们的组合物，以及它们用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的使用。
• Silicon-phosphorus analogies rate controlling factors in SN2(P) reactions influence of the nucleophile for a given stereochemistry
  作者：Robert J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、Dominique Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88331-8

  日期：1983.1

  SN2(P) reactions of chlorophosphates, which take place with inversion of configuration, are highly dependent upon the nature of the nucleophile. On the contrary, exocyclic substitutions of five-membered ring chlorophosphates with retention show a marked kinetic levelling effect.

  氯磷酸盐的S N 2（P）反应，与构型反转发生，高度依赖于亲核试剂的性质。相反，具有保留的五元环氯磷酸盐的环外取代显示出显着的动力学流平效果。
• N-phenylpyrazole derivatives as pesticides
  申请人：Schnatterer Stefan

  公开号：US20070281987A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to polar 5-aminopyrazole carbamate derivatives of formula (I) or salts thereof: (I), wherein the various symbols are as defined in the description, to processes for their preparation, to compositions thereof, and to their use for the control of pests (including arthropods and helminths).

  本发明涉及公式（I）的极性5-氨基吡唑氨基甲酸酯衍生物或其盐：（I），其中各符号如描述中所定义，以及它们的制备方法、组合物和用于控制害虫（包括节肢动物和蠕虫）的用途。
• Chabrier,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1802 - 1804
  作者：Chabrier,P. et al.

  DOI：——

  日期：——