5-propyl-N-(β-aminoethyl)-2-pyrrolidone | 68725-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-propyl-N-(β-aminoethyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 1-(2-amino-ethyl)-5-propyl-pyrrolidin-2-one；5-Propyl-N-<β-aminoethyl>pyrrolidin-2-on；5-Propyl-N-(β-aminoethyl)pyrrolidin-2-on；1-(2-Aminoethyl)-5-propylpyrrolidin-2-one
• CAS: 68725-19-9
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: HMFQYWDMANCEDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-141 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-propyl-N-(β-aminoethyl)-2-pyrrolidone 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-氨基烷基取代的单环和双环吡咯烷酮盐的合成和抗胆碱酯酶特性

  摘要：

  和一些其他非极性片段促进与胆碱酯酶活性表面的疏水位点相互作用。考虑到含鎓基化合物的高抑制活性，我们研究了一组盐酸盐（IIa、IIb、Ilk、II 1、IVa和IVb）、碘甲基化物和碘苄化物（He IIj、IV c IVf）。最初的 5-烷基-N-(13-氨基乙基)-2-吡咯烷酮是通过专利方法 [6] 合成的，该方法基于乙二胺对 y-酮羧酸乙酯的还原胺化。

  DOI：

  10.1007/bf02580515
• 作为产物：
  描述：

  7a-propyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-a]imidazol-5-one 生成 5-propyl-N-(β-aminoethyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIZAK, I. V., ISSLED. OBL. SINTEZA I KATALIZA ORGAN. SOEDIN., CAPATOB, 1983, 53-56
  作者：LIZAK, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• SEDAVKINA V. A.; LIZAK I. V.; KULIKOVA L. K., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1978, 12, HO 10, 34-38
  作者：SEDAVKINA V. A.、 LIZAK I. V.、 KULIKOVA L. K.

  DOI：——

  日期：——