2-methyl-4(7)-phenyl-1H-benzo[d]imidazole | 110179-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-4(7)-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-methyl-4-phenyl-1(3)H-benzimidazole；2-Methyl-4-phenyl-1(3)H-benzimidazol；2-methyl-4-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 110179-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: FFQCWZOGSVKCDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  459.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-nitro-biphenyl-2-yl)-acetamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 2-methyl-4(7)-phenyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  573.合成一些苯基-cinnolines，-phthalazines和-quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002858

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• Synthesis of Some Novel 2-Substitutedbenzyl-(4)7-phenyl-1<i>H</i>-benzo[d]imidazoles in Mild Conditions as Potent Anti-Tyrosinase and Antioxidant Agents
  作者：İnci S. Doğan、Arzu Özel、Zeynep Birinci、Burak Barut、Hasan E. Sellitepe、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1002/ardp.201600224

  日期：2016.11

  Novel 2‐substitutedbenzyl‐4(7)‐phenyl‐1H‐benzo[d]imidazole compounds were synthesized and characterized. Although 2a and 2b were reported previously in the literature, 11 compounds were synthesized (nine of them were newly synthesized) and the tyrosinase inhibitory effects and antioxidant activities of these compounds were studied for the first time. All of the synthesized compounds displayed certain

  合成并表征了新型 2-取代苄基-4(7)-苯基-1H-苯并[d]咪唑化合物。虽然2a和2b在文献中已有报道，但合成了11个化合物（其中9个是新合成的），并首次研究了这些化合物的酪氨酸酶抑制作用和抗氧化活性。所有合成的化合物均对酪氨酸酶显示出一定的抑制作用，IC50 值范围为 37.86 ± 0.24 至 75.81 ± 2.49 μM。在这些化合物中，2j 表现出与阳性对照曲酸 (IC50 = 21.93 ± 0.11 µM) 相似的酪氨酸酶抑制作用 (IC50 = 37.86 ± 0.24 µM)。动力学研究表明，它可作为非竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 50.2 µM。通过使用体外抗氧化试验研究了化合物的抗氧化活性，包括 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。所有这些结果表明这些化合物可能具有作为酪氨酸酶抑制剂的潜在应用。
• Rubber composition
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0251760A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  A rubber composition containing a specifically limited imidazole compound or imidazoline compound, or benzimidazole or its specifically limited derivative has a large tan δ at high temperature range, and a tire having a tread using such rubber composition is prevented from being lowered in the value of tan δ due to the temperature rising during the running and has an improved grip performance during the high speed running. The use of Brønsted acid in combination with the imidazole, imidazoline or benzimidazole can obviate the drawback of poor scorch resistance of a rubber composition containing the imidazole, imidazoline or benzimidazole alone, and the resulting rubber composition has a very large tan δ at a high temperature range, and a tire having a tread using the rubber composition has a remarkably improved grip performance during the high speed running.

  含有特限咪唑化合物或咪唑啉化合物或苯并咪唑或其特限衍生物的橡胶组合物在高温范围内具有较大的 tan δ，使用这种橡胶组合物的轮胎胎面不会因行驶过程中温度升高而降低 tan δ 值，在高速行驶过程中具有更好的抓地性能。 将布氏酸与咪唑、咪唑啉或苯并咪唑结合使用，可避免单独含有咪唑、咪唑啉或苯并咪唑的橡胶组合物抗焦烧性差的缺点，由此产生的橡胶组合物在高温范围内具有非常大的 tan δ，使用这种橡胶组合物的轮胎胎面在高速行驶过程中具有显著改善的抓地性能。
• 5,5-FUSED ARYLENE OR HETEROARYLENE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Idenix Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2513113B1

  公开（公告）日：2018-08-01
• Lade; Ruegheimer, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 951
  作者：Lade、Ruegheimer

  DOI：——

  日期：——