Triphenyl-<4-methoxy-benzoyl>-silan | 1174-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-<4-methoxy-benzoyl>-silan
• 英文别名: Triphenyl-(4-methoxy-benzoyl)-silan；(4-Methoxyphenyl)(triphenylsilyl)methanone；(4-methoxyphenyl)-triphenylsilylmethanone
• CAS: 1174-56-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂Si
• 分子量: 394.545
• InChiKey: HPQVCVUFONQNFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-<4-methoxy-benzoyl>-silan 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲氧基苯甲醛 、 三苯基硅醇
  参考文献：
  名称：

  碱催化的酰基硅烷溶剂分解

  摘要：

  动力学研究了XC 6 H 4 COSiR 3化合物（R = Me，Et，Ph）在THF（3体积）和氢氧化钠水溶液（1体积）的混合物中的水解作用。的裂解率p -NO 2 ç 6 ħ 4 CH 2森达3，C 6 H ^ 5 COSiMe 2 ç 6 ħ 5和C 6 H ^ 5 COSiMe 2 ç 6 ħ 4氯离子p还测量了在相同条件下的化合物。键两侧的吸引电子的取代基被破坏，导致速率增加。对于XC 6 H 4 COSiR 3化合物，取代基X的作用与其Hammettσ常数极为相关（R = Me和Ph分别为= 3.5和2.5）。该数据与其中氢氧根离子的攻击发生在羰基C原子上的机理是一致的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84449-6
• 作为产物：
  描述：

  Triphenyl-<4-methoxy-benzyl>-silan 生成 Triphenyl-<4-methoxy-benzoyl>-silan
  参考文献：
  名称：

  SPECTRAL PROPERTIES OF p-SUBSTITUTED BENZOYLTRIPHENYLSILANES

  摘要：

  一系列p-取代苯甲酰硅烷已经合成，并确定了它们的红外和紫外光谱。发现红外羰基伸缩频率和n-π*紫外吸收与Hammett取代基常数之间存在相关性。苯甲酰硅烷在乙醇中通常不稳定，会经历光催化分解。发现苯甲酰二苯基膦给出类似于苯甲酰硅烷的光谱。

  DOI：

  10.1139/v65-155