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N-cyclohexyl-4-phenyl-2-(triphenylsilyloxy)butanamide | 1246993-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-4-phenyl-2-(triphenylsilyloxy)butanamide
英文别名
N-cyclohexyl-4-phenyl-2-triphenylsilyloxybutanamide
N-cyclohexyl-4-phenyl-2-(triphenylsilyloxy)butanamide化学式
CAS
1246993-04-3
化学式
C34H37NO2Si
mdl
——
分子量
519.759
InChiKey
OKIQFJVUQRPGIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙醛异氰环已烷三苯基硅醇甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以89%的产率得到N-cyclohexyl-4-phenyl-2-(triphenylsilyloxy)butanamide
    参考文献:
    名称:
    O-硅烷化的Passerini反应:α-甲硅烷基酰胺的一锅法合成
    摘要:
    描述了一种高效合成α-甲硅烷氧基酰胺的新方法。在硅烷醇存在下,向醛中添加异氰化物平稳进行,从而以高收率得到相应的α-甲硅烷氧基酰胺。在该反应中可以使用多种醛和异氰酸酯。
    DOI:
    10.1021/ol101763w
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文献信息

  • <i>O</i>-Silylative Passerini Reaction: A New One-Pot Synthesis of α-Siloxyamides
    作者:Takahiro Soeta、Yuuki Kojima、Yutaka Ukaji、Katsuhiko Inomata
    DOI:10.1021/ol101763w
    日期:2010.10.1
    A new method for the highly effective synthesis of α-siloxyamides is described. The addition of isocyanide to aldehyde proceeded smoothly in the presence of silanol to give the corresponding α-siloxyamides in high yields. A wide range of aldehydes and isocyanides are applicable in this reaction.
    描述了一种高效合成α-甲硅烷氧基酰胺的新方法。在硅烷醇存在下,向醛中添加异氰化物平稳进行,从而以高收率得到相应的α-甲硅烷氧基酰胺。在该反应中可以使用多种醛和异氰酸酯。
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