N-(pentafluorobenzoyl)-N-phenyl-hydroxylamine | 144808-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(pentafluorobenzoyl)-N-phenyl-hydroxylamine
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentafluoro-N-hydroxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 144808-04-8
• 化学式: C₁₃H₆F₅NO₂
• 分子量: 303.188
• InChiKey: QBNCTKFQLOCHSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pentafluorobenzoyl)-N-phenyl-hydroxylamine 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modular Assembly of 2-Aminoaniline Derivatives by Merging Hydroxylamine-Passerini and Hetero-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04270
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 rhodium contaminated with carbon 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(pentafluorobenzoyl)-N-phenyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体

  摘要：

  在铜介导的和铜催化的条件下，已经实现了烯基硼酸与N-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化，以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径。据认为，这种转变是通过铜促进的C–O键形成事件继之以[3,3]重排而进行的。描述了该方法的范围并讨论了机械实验。

  DOI：

  10.1021/ol401416r

文献信息

• CN115650874
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Interrupted Fischer-Indole Intermediates via Oxyarylation of Alkenyl Boronic Acids
  作者：Heng-Yen Wang、Laura L. Anderson

  DOI：10.1021/ol401416r

  日期：2013.7.5

  The oxyarylation of alkenyl boronic acids with N-arylbenzhydroxamic acids has been achieved under both copper-mediated and copper-catalyzed conditions to provide access to interrupted Fischer-indole intermediates. This transformation is believed to proceed through a copper-promoted C–O bond forming event followed by a [3,3] rearrangement. The scope of the method is described and mechanistic experiments

  在铜介导的和铜催化的条件下，已经实现了烯基硼酸与N-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化，以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径。据认为，这种转变是通过铜促进的C–O键形成事件继之以[3,3]重排而进行的。描述了该方法的范围并讨论了机械实验。
• Modular Assembly of 2-Aminoaniline Derivatives by Merging Hydroxylamine-Passerini and Hetero-Cope Rearrangement
  作者：Ning Yu、Jing-Fang Lv、Shi-Mei He、Kui-Cheng He、Wei-Hao Zheng、Yu-Qiang Zhou、Kun Jiang、Xi-Chun Pan、Ye Wei

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04270

  日期：2024.2.23