1,3,6,8- tetraacetylpyrene | 1620491-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8- tetraacetylpyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-Tetraacetylpyrene；1-(3,6,8-triacetylpyren-1-yl)ethanone
• CAS: 1620491-04-4
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: LJEYERVJYRUKPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 1,3,6,8- tetraacetylpyrene
  参考文献：
  名称：

  羰基py的增强的系统间穿越

  摘要：

  飞秒泵浦-探针光谱法研究了氯仿中羰基py的超快速系统间穿越。当与pyr中的主要荧光衰变途径进行比较时，羰基官能化的display在光激发后显示出几乎统一的三重态。激发单重态（S p）经历快速间跨越（ķ ISC）伴随地内部转换（ķ IC），以降低激发单重态（S Ñ 5-11 PS（1 /的时间范围内）τ 2 = ķ IC + k ISC）。此外，从较低的激发单重态（S n）通过与接收机三重态耦合，最终导致高三重量子产率（前进Φ Ť tetraacetylpyrene）= 97％。在三重态歧管中进行内部转换之后，从发射三重态观察到磷光在微秒级的时间衰减。

  DOI：

  10.1039/c7cp04834c

文献信息

• Progressive acylation of pyrene engineers solid state packing and colour via C–H⋯H–C, C–H⋯O and π–π interactions
  作者：Shinaj K. Rajagopal、Abbey M. Philip、Kalaivanan Nagarajan、Mahesh Hariharan

  DOI：10.1039/c4cc01897d

  日期：——

  Sandwich herringbone–herringbone-brickwork-columnar crystal ordering, achieved through successive Friedel–Crafts acylation of pyrene, forms the basis for diverse solid-state colouring and blue–green–orange fluorescent crystals.

  三明治鲱鱼骨状砖墙柱状晶体排序是通过对芘进行连续的Friedel-Crafts酰化反应实现的，形成了多样的固态着色和蓝绿色-橙色荧光晶体基础。