6-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester | 731815-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(4-bromophenyl)-3-oxopyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
• CAS: 731815-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₃S
• 分子量: 366.235
• InChiKey: RCPGTMJEZARKED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  544.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester 、 3,4-二甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-[(2-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino}-2-oxoethyl)thio]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-2-ylthio) 乙酰胺和 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-) 前体的吡咯并 [2,1- b ]thiazol-3(2 H )-ones 2-基硫基）丙酰胺

  摘要：

  通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831178
• 作为产物：
  描述：

  2-{3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-oxo-2-thiazolidinylidene}acetic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到6-(4-bromophenyl)-2,3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-2-ylthio) 乙酰胺和 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-) 前体的吡咯并 [2,1- b ]thiazol-3(2 H )-ones 2-基硫基）丙酰胺

  摘要：

  通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831178

文献信息

• Pyrrolo[2,1-<b> <i>b</i> </b>]thiazol-3(2<b> <i>H</i> </b>)-ones as Precursors of<b> <i>N</i> </b>-Alkyl-2-(1<b> <i>H</i> </b>-pyrrol-2-ylthio)acetamides and<b> <i>N</i> </b>-Alkyl-2-(1<b> <i>H</i> </b>-pyrrol-2-ylthio)propanamides
  作者：Anton V. Tverdokhlebov、Alexander P. Andrushko、Elizaveta V. Resnyanska、Andrey A. Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2004-831178

  日期：——

  6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acids ethyl esters were prepared by refluxing 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2-thiazolidinylidene]acetic acid ethyl esters in POCl 3 . An amination of the obtained pyrrolo[2,1-b]thiazole derivatives with primary aliphatic amines was found to yield N-alkyl-2-[(4-aryl-3-ethoxycarbonyl-2-pyrrolyl)thio]acetamides and -propanamides.

  通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。