5,6,7,8-tetrahydro-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine | 149285-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine
• 英文别名: N-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-amine
• CAS: 149285-55-2
• 化学式: C₂₃H₂₀F₃N₇
• 分子量: 451.454
• InChiKey: ZBHUSXIMNLMFGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine 、 三苯基氯甲烷 、 溴乙酸甲酯 在 盐酸 、 NaH 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-N-[2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-4-yl]-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidocycloalkanes as a II antagonists

  摘要：

  公开了一般式I的化合物：其中X为H、NR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、CN、F、Cl、I、Br、全氟烷基、烷基、烷氧基、烷基-OH、烷氧基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；Y为NR.sup.15、NR.sup.18 CR.sup.16 R.sup.17、CR.sup.16 R.sup.17 NR.sup.15；R.sup.1为5-四唑基、CO.sub.2 R.sup.14、SO.sub.3 H、NHSO.sub.2 CH.sub.3、NHSO.sub.2 CF.sub.3；R.sup.2、R.sup.3为H、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基-OH全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、F、Cl、Br、I、NR.sup.12 R.sup.13；R.sup.4-R.sup.11为H、F、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、--OCOR.sup.14、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、芳基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OH、OR.sup.14、--NR.sup.12 R.sup.13，任意两个相邻基团可以是O或CH.sub.2；R.sup.12、R.sup.13为H、烷基、芳基；R.sup.14为H、烷基、芳基、烷氧基烷基；R.sup.15为H、烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、烷氧基烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、全氟烷基、烷基-OH、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.16、R.sup.17为H、烷基、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.18为H、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、OR.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、烷基、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.19为烷基、芳基；n为0、1、2或3；m为1-5；其中烷基定义为1-8碳原子、支链或直链；全氟烷基定义为1-6碳原子；芳基烷基定义为7-12碳原子或7-12碳原子取代氟、溴或氯；芳基定义为6-10碳原子或6-10碳原子取代氟、溴或氯，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，由于其对抗肾素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。这些化合物还可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05234936A1
• 作为产物：
  描述：

  (2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methanamine hydrochloride 、 4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-2-trifluoromethylquinazoline 、 正丁醇 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.35 g (50%)的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-2-(trifluoromethyl)-4-quinazolinamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidocycloalkanes as a II antagonists

  摘要：

  公开了一般式I的化合物：其中X为H、NR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、CN、F、Cl、I、Br、全氟烷基、烷基、烷氧基、烷基-OH、烷氧基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；Y为NR.sup.15、NR.sup.18 CR.sup.16 R.sup.17、CR.sup.16 R.sup.17 NR.sup.15；R.sup.1为5-四唑基、CO.sub.2 R.sup.14、SO.sub.3 H、NHSO.sub.2 CH.sub.3、NHSO.sub.2 CF.sub.3；R.sup.2、R.sup.3为H、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基-OH全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、F、Cl、Br、I、NR.sup.12 R.sup.13；R.sup.4-R.sup.11为H、F、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、--OCOR.sup.14、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、芳基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OH、OR.sup.14、--NR.sup.12 R.sup.13，任意两个相邻基团可以是O或CH.sub.2；R.sup.12、R.sup.13为H、烷基、芳基；R.sup.14为H、烷基、芳基、烷氧基烷基；R.sup.15为H、烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、烷氧基烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、全氟烷基、烷基-OH、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.16、R.sup.17为H、烷基、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.18为H、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、OR.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、烷基、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.19为烷基、芳基；n为0、1、2或3；m为1-5；其中烷基定义为1-8碳原子、支链或直链；全氟烷基定义为1-6碳原子；芳基烷基定义为7-12碳原子或7-12碳原子取代氟、溴或氯；芳基定义为6-10碳原子或6-10碳原子取代氟、溴或氯，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，由于其对抗肾素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。这些化合物还可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05234936A1

文献信息

• PYRIMIDOCYCLOALKANES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0610439A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• US5234936A
  申请人：——

  公开号：US5234936A

  公开（公告）日：1993-08-10
• [EN] PYRIMIDOCYCLOALKANES AS ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1993008171A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) There are disclosed compounds of general formula (I) wherein X is H, NR12R13, OR14, CN, F, Cl, I, Br, perfluoroalkyl, alkyl, alkoxy, alkyl-OH, alkoxyalkyl, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13; Y is NR15, NR18CR16R17, CR16R17NR15; R1 is 5-tetrazolyl, CO2R14, SO3H, NHSO2CH3, NHSO2CF3; R2, R3 is H, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, OR14, F, Cl, Br, I, NR12R13; R4-R11 is H, F, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, -OCOR14, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, aryl, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, OH, OR14, -NR12R13, any two geminal groups can be O or CH2; R12, R13 is H, alkyl, aralkyl; R14 is H, alkyl, aralkyl, alkoxyalkyl; R16, R17 is H, alkyl, alkoxyalkyl, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13; R18 is H, alkoxyalkyl, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, OR14, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, alkyl, -COR14, -CONR12R13; R19 is alkyl, aralkyl; n is 0, 1, 2 or 3; m is 1-5; wherein alkyl is defined as 1-8 carbons, branched or straight chain; perfluoroalkyl is defined as 1-6 carbons; aralkyl is defined as 7-12 carbons or 7-12 carbons substituted with fluorine, bromine or chlorine; aryl is defined as 6-10 carbons or 6-10 carbons substituted with fluorine, bromine or chlorine and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to antagonize angiotensin II are useful for the treatment of hypertension and congestive heart failure. The compounds are also useful for reducing lipid levels in the blood plasma and are thus useful for treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia. Also disclosed are processes for the production of said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds.(FR) On décrit les composés de formule générale (I), où X représente H, NR12R13, OR14, CN, F, Cl, I, Br, perfluoroalkyle, alkyle, alcoxy, alkyle -OH, alcoxyalkyle, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13; Y représente NR15, NR18CR16R17NR15; R1 représente 5-tétrazolyle, CO2R14, SO3H, NHSO2CH3, NHSO2CH3; R2R3 représente H, alkyle, alcoxy, alcoxyalkyle, alkyle-OH, perfluoroalkyle, aralkyle, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, OR14, F, Cl, Br, I, NR12R13; R4-R11 représente H, F, alkyle, alcoxy, alcoxyalkyle, -OCOR14, alkyle-OH, perfluoroalkyle, aralkyle, aryle, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, OH, OR14, -NR12R13, toute paire de groupes jumelés peut représenter O ou CH2; R12, R13 représentent H, alkyle, aralkyle; R14 représente H, alkyle, aralkyle, alcoxyalkyle; R16, R17 représente H, alkyle, alcoxyalkyle, alkyle-OH, perfluoroalkyle, aralkyle, CN, NO2, SO2R19, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13; R18 représente H, alcoxyalkyle, alkyle-OH, perfluoroalkyle, aralkyle, OR14, -(CH2)nCO2R14, -(CH2)nCONR12R13, alkyle, -COR14, -CONR12R13; R19 représente alkyle, aralkyle, n vaut 0, 1, 2 ou 3; m vaut de 1 à 5; où alkyle se définit par 1 à 8 atomes de carbone, en chaîne droite ou ramifiée; perfluoroalkyle se définit par 1 à 6 atomes de carbone; aralkyle se définit par 7 à 12 atomes de carbone éventuellement substitués par ceux de fluor, brome ou chlore; aryle se définit par 6 à 10 atomes de carbone éventuellement substitués par ceux de fluor, brome ou chlore, et ses sels pharmaceutiquement acceptables qui, en qualité d'antagonistes de l'angiotensine II, sont utiles pour le traitement de l'hypertension et des défaillances cardiaques congestives. Ces composés sont également utiles pour réduire les niveaux des lipides se trouvant dans le plasma sanguin et donc pour traiter l'hyperlipidémie et l'hypercholestérolémie. On décrit aussi des procédés de production concernant lesdits composés et les compositions pharmaceutiques les contenant.
• Pyrimidocycloalkanes as a II antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05234936A1

  公开（公告）日：1993-08-10

  There are disclosed compounds of the general formula I: ##STR1## wherein X is H, NR.sup.12 R.sup.13, OR.sup.14, CN, F, Cl, I, Br, perfluoroalkyl, alkyl, alkoxy, alkyl-OH, alkoxyalkyl, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13 ; Y is NR.sup.15, NR.sup.18 CR.sup.16 R.sup.17, CR.sup.16 R.sup.17 NR.sup.15 ; R.sup.1 is 5-tetrazolyl, CO.sub.2 R.sup.14, SO.sub.3 H, NHSO.sub.2 CH.sub.3, NHSO.sub.2 CF.sub.3 ; R.sup.2, R.sup.3 is H, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkyl-OH perfluoroalkyl, aralkyl, CN, NO.sub.2, SO.sub.2 R.sup.19, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13, OR.sup.14, F, Cl, Br, I, NR.sup.12 R.sup.13 ; R.sup.4 -R.sup.11 is H, F, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, --OCOR.sup.14, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, aryl, CN, NO.sub.2, SO.sub.2 R.sup.19, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13, OH, OR.sup.14, --NR.sup.12 R.sup.13, any two geminal groups can be O or CH.sub.2 ; R.sup.12, R.sup.13 is H, alkyl, aralkyl; R.sup.14 is H, alkyl, aralkyl, alkoxyalkyl; R.sup.15 is H, alkyl, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, alkoxyalkyl, aralkyl, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13, OR.sup.14, perfluoroalkyl, alkyl-OH, --COR.sup.14, --CONR.sup.12 R.sup.13 ; R.sup.16, R.sup.17 is H, alkyl, alkoxyalkyl, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, CN, NO.sub.2, SO.sub.2 R.sup.19, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13 ; R.sup.18 is H, alkoxyalkyl, alkyl-OH, perfluoroalkyl, aralkyl, OR.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14, --(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13, alkyl, --COR.sup.14, --CONR.sup.12 R.sup.13 ; R.sup.19 is alkyl, aralkyl; n is 0, 1, 2 or 3; m is 1-5; wherein alkyl is defined as 1-8 carbons, branched or straight chain; perfluoroalkyl is defined as 1-6 carbons; aralkyl is defined as 7-12 carbons or 7-12 carbons substituted with fluorine, bromine or chlorine; aryl is defined as 6-10 carbons or 6-10 carbons substituted with fluorine, bromine or chlorine and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, which by virtue of their ability to antagonize angiotensin II are useful for the treatment of hypertension and congestive heart-failure. The compounds are also useful for reducing lipid levels in the blood plasma and are thus useful for treating hyperlipidemia and hypercholesterolemia. Also disclosed are processes for the production of said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  公开了一般式I的化合物：其中X为H、NR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、CN、F、Cl、I、Br、全氟烷基、烷基、烷氧基、烷基-OH、烷氧基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；Y为NR.sup.15、NR.sup.18 CR.sup.16 R.sup.17、CR.sup.16 R.sup.17 NR.sup.15；R.sup.1为5-四唑基、CO.sub.2 R.sup.14、SO.sub.3 H、NHSO.sub.2 CH.sub.3、NHSO.sub.2 CF.sub.3；R.sup.2、R.sup.3为H、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷基-OH全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、F、Cl、Br、I、NR.sup.12 R.sup.13；R.sup.4-R.sup.11为H、F、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、--OCOR.sup.14、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、芳基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OH、OR.sup.14、--NR.sup.12 R.sup.13，任意两个相邻基团可以是O或CH.sub.2；R.sup.12、R.sup.13为H、烷基、芳基；R.sup.14为H、烷基、芳基、烷氧基烷基；R.sup.15为H、烷基、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、烷氧基烷基、芳基烷基、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、OR.sup.14、全氟烷基、烷基-OH、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.16、R.sup.17为H、烷基、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、CN、NO.sub.2、SO.sub.2 R.sup.19、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.18为H、烷氧基烷基、烷基-OH、全氟烷基、芳基烷基、OR.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 R.sup.14、--(CH.sub.2).sub.n CONR.sup.12 R.sup.13、烷基、--COR.sup.14、--CONR.sup.12 R.sup.13；R.sup.19为烷基、芳基；n为0、1、2或3；m为1-5；其中烷基定义为1-8碳原子、支链或直链；全氟烷基定义为1-6碳原子；芳基烷基定义为7-12碳原子或7-12碳原子取代氟、溴或氯；芳基定义为6-10碳原子或6-10碳原子取代氟、溴或氯，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物，由于其对抗肾素II的能力，可用于治疗高血压和充血性心力衰竭。这些化合物还可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的方法和含有该化合物的药物组合物。