6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-methyl-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester | 561001-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-methyl-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(4-chlorophenyl)-2-methyl-3-oxopyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole-7-carboxylate
• CAS: 561001-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 335.811
• InChiKey: WPUZCNVJKVJSLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  525.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-methyl-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester 、 3,4-二甲氧基苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-[(2-{[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)thio]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-2-ylthio) 乙酰胺和 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-) 前体的吡咯并 [2,1- b ]thiazol-3(2 H )-ones 2-基硫基）丙酰胺

  摘要：

  通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831178
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-oxo-5-methyl-2-thiazolidinylidene)acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-2-methyl-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-2-ylthio) 乙酰胺和 N -Alkyl-2-(1 H -pyrrol-) 前体的吡咯并 [2,1- b ]thiazol-3(2 H )-ones 2-基硫基）丙酰胺

  摘要：

  通过回流 2-[3-(2-aryl-2-oxoethyl)-4-oxo-2 制备 6-Aryl-2.3-dihydro-3-oxopyrrolo[2,1-b]thiazole-7-甲酸乙酯POCl 3 中的-噻唑烷亚基]乙酸乙酯。发现得到的吡咯并[2,1-b]噻唑衍生物与脂肪族伯胺的胺化产生N-烷基-2-[(4-芳基-3-乙氧基羰基-2-吡咯基)硫代]乙酰胺和丙酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831178