bis(4-methylphenylethynyl) sulfide | 1391976-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methylphenylethynyl) sulfide
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-[2-(4-methylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene；1-methyl-4-[2-[2-(4-methylphenyl)ethynylsulfanyl]ethynyl]benzene
• CAS: 1391976-25-2
• 化学式: C₁₈H₁₄S
• 分子量: 262.375
• InChiKey: UKUPHIXKUWOTKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylphenylethynyl) sulfide 、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thiophene synthesis via 1,1-carboboration

  摘要：

  在室温下，叔丁基乙炔硫与硼Lewis酸试剂X–B(C6F5)2（X = CH3，Cl，C6F5）在戊烷中反应，得到相应的硼化噻吩，这是一系列1,1-碳硼化反应的过程。

  DOI：

  10.1039/c5cc01806d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧代-2-对甲苯基-乙硫基)-1-对甲苯基-乙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙基苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(4-methylphenylethynyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳乙炔基硫化物和双(芳基乙炔基)硫化物的一锅法制备

  摘要：

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201422

文献信息

• One-Pot Preparation of Arylethynyl Sulfides and Bis(arylethynyl) Sulfides
  作者：Qiong Su、Zi-Jian Zhao、Feng Xu、Peng-Cai Lou、Kai Zhang、De-Xun Xie、Lei Shi、Qing-Yun Cai、Zhi-Hong Peng、De-Lie An

  DOI：10.1002/ejoc.201201422

  日期：2013.3

  An efficient preparation for arylethynyl sulfides 1 and bis(arylethynyl) sulfides 2 has been accomplished through a one-pot, three-step strategy that starts from arylethanonyl sulfides and bis(arylethanonyl) sulfides, respectively, without the use of various terminal arylacetylenes as substrates. When lithium hexamethyldisilazane (LHMDS), ClP(O)(OEt)2, and LHMDS were sequentially added to a tetrahydrofuran

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。
• Thiophene synthesis via 1,1-carboboration
  作者：Christina Eller、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Douglas W. Stephan、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c5cc01806d

  日期：——

  Reaction of bis(tert-butylethynyl)sulfide with the boron Lewis acid reagents X–B(C₆F₅)₂ (X = CH₃, Cl, C₆F₅) in pentane at r.t. gave the respective borylated thiophenes in a sequence of 1,1-carboboration reactions.

  在室温下，叔丁基乙炔硫与硼Lewis酸试剂X–B(C6F5)2（X = CH3，Cl，C6F5）在戊烷中反应，得到相应的硼化噻吩，这是一系列1,1-碳硼化反应的过程。