(3S,4S)-4-tert-Butyl-3-phenylsulfanyl-oxetan-2-one | 114059-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3S,4S)-4-tert-Butyl-3-phenylsulfanyl-oxetan-2-one
• 英文别名: (3S,4S)-4-tert-butyl-3-phenylsulfanyloxetan-2-one
• CAS: 114059-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂S
• 分子量: 236.335
• InChiKey: LFPBFPAPMAEBLK-WDEREUQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-tert-Butyl-3-phenylsulfanyl-oxetan-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-tert-Butyl-3-phenylsulfanyl-4H-oxet-2-ol anion
  参考文献：
  名称：

  .alpha. Deprotonation of .beta.-lactones - an example of a forbidden .beta. elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a052
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 吡啶 、 苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 33.0h， 生成 (3S,4S)-4-tert-Butyl-3-phenylsulfanyl-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a050

文献信息

• .alpha. Deprotonation of .beta.-lactones - an example of a forbidden .beta. elimination
  作者：Johann Mulzer、Thomas Kerkmann

  DOI：10.1021/ja00530a052

  日期：1980.5
• Improved, stereospecific synthesis of highly substituted butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T. Howard Black、Jeffrey A. Hall、Robert G. Sheu

  DOI：10.1021/jo00245a050

  日期：1988.5