1,4-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 169698-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-triazacyclononane-1,4-diacetic acid；2-[4-(Carboxymethyl)-1,4,7-triazonan-1-yl]acetic acid
• CAS: 169698-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• 分子量: 245.279
• InChiKey: WBRUPBYQJCBBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxycarbonylpiperazin-1-yl)ethyl p-toluenesulphonate 、 1,4-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1-[2-(4-carbobenzyloxypiperazino)ethyl]-4,7-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Functionalized macrocyclic ligands for imaging applications

  摘要：

  本发明提供了新的结构多样化的组合物，包括符合以下一般式的化合物：##STR1## 其中U为--(CH.sub.2).sub.n X或--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X；R.sub.1为氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.1 -C.sub.8羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.8氧烷基；V为--(CH.sub.2).sub.n X、--(CH.sub.2).sub.n NR.sub.1 (CH.sub.2)X、氢、C.sub.1 -C.sub.8烷基、C.sub.1 -C.sub.8羟基烷基或C.sub.1 -C.sub.8氧烷基；V和R.sub.1可以共同形成异环戊烷环；X为--CO.sub.2 H、--PO.sub.3 H.sub.2、--SO.sub.3 H或--CONHOH；a、b、c、d、n和m可以相同也可以不同，取值范围为1到大约10，最好为1到大约3。本发明还提供了利用该组合物进行成像的方法。

  公开号：

  US05554749A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4-二乙酸二叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到1,4-bis-(carboxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  与PET显像剂相关的铜配合物的解离途径

  摘要：

  近年来合成了几种双功能螯合剂，用于开发新的64 Cu 基 PET 试剂用于体内成像。在设计基于金属的 PET 探针时，重要的是一旦配位放射性同位素就实现高稳定性和动力学惰性。不同的竞争性检测通常用于评估可能诱导体内 Cu (II) 释放的可能解离机制。其中，酸辅助解离测试或使用 EDTA 或 SOD 的螯合挑战经常用于评估溶液热力学和潜在金属基系统的动力学行为。尽管如此，可通过生物还原剂的存在促进的 Cu(II)/Cu(I) 生物还原途径仍然鲜有探索。为了填补这一空白，我们在此对不同大环 Cu(II) 配合物的动力学行为进行了详细的光谱研究。+，其结构是使用单晶 X 射线衍射确定的。使用 HClO 4和 HCl 研究了酸辅助解离机制，以分析抗衡离子对速率常数的影响。选择复合物是为了评估复合电荷和配位多面体的影响。进行循环伏安法实验以研究还原为 Cu(I) 是否落在常见生物还原剂的范围内。最引人注目的行为涉及

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2022.111951

文献信息

• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• DUAL-TARGETED CARBONIC ANHYDRASE IX COMPLEX AND CONTRAST AGENT THEREOF
  申请人：Institute of Nuclear Energy Research, Atomic Energy Council, Executive Yuan, R.O.C

  公开号：US20210154334A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein are a dual-targeted carbonic anhydrase IX complex, a contrast agent comprising the same, and a synthesizing method thereof. The dual-targeted carbonic anhydrase IX complex includes a carbonic anhydrase IX (CA9) binding peptide, a sulfonamide derivative, and a metal chelating agent. The dual-targeted carbonic anhydrase IX complex has potential for use as a molecular nuclear drug.

  本文披露了一种双靶向碳酸酐酶IX复合物，包括相同的造影剂和其合成方法。该双靶向碳酸酐酶IX复合物包括碳酸酐酶IX（CA9）结合肽、磺胺衍生物和金属螯合剂。该双靶向碳酸酐酶IX复合物具有作为分子核药物的潜力。
• DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF NEUROTENSIN RECEPTOR-RELATED CONDITIONS
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3279197A1

  公开（公告）日：2018-02-07

  The present invention describes a compound of formula (I) which can be used in the diagnosis, treatment or prevention of neurotensin receptor-related conditions such as tumors and hematological malignancies.

  本发明描述了一种化合物，其化学式为（I），可用于诊断、治疗或预防与神经肽受体相关的疾病，如肿瘤和血液恶性肿瘤。
• [EN] COMPOUNDS FOR FAST AND EFFICIENT CLICK RELEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LIBÉRATION DE CHIMIE CLICK RAPIDE ET EFFICACE
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256546A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention disclosed herein relates to compounds, combinations, kits, and methods using same, for use in bioorthogonal release reactions. In particular, the compounds, combinations and kits of the invention can be used to achieve fast and efficient click release. Applications of the compounds, combinations, and kits of the invention include both in vitro and in vivo applications.

  本发明涉及化合物、组合物、试剂盒及其使用方法，用于生物正交释放反应。特别是，本发明的化合物、组合物和试剂盒可用于实现快速高效的点击释放。本发明的化合物、组合物和试剂盒的应用包括体外和体内应用。
• [EN] RADIOLIGANDS FOR PRETARGETED PET IMAGING AND METHODS OF THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] RADIOLIGANDS POUR L'IMAGERIE TEP PRÉCIBLÉE ET MÉTHODES POUR LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2016182804A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Described herein are Tz/TCO-based pretargeting strategies using an Al[18F]-NOTA-labeled tetrazine radioligand. This imaging strategy enables delineation of cancer at earlier time points compared to other imaging strategies and further decreases the radiation dose to healthy tissues compared to directly labeled antibodies. Al-based 18F imaging of small molecules, such as tetrazine, has not been previously achieved due to the decomposition of tetrazine during radiofluorination. Radiofluorination is advantageous over other radiolabeling methods because, in addition to having a shorter half-life, 18F is more readily available to produce and therefore integrated into hospital workflows.

  本文描述了使用Al[18F]-NOTA标记的四氮唑放射配体进行Tz/TCO基于预靶向策略。与其他成像策略相比，这种成像策略使得癌症在较早的时间点能够被清晰地描绘出来，并且与直接标记抗体相比，进一步降低了对健康组织的辐射剂量。基于Al的小分子18F成像，如四氮唑，以前尚未实现，因为在放射氟化过程中四氮唑会分解。相比其他放射标记方法，放射氟化具有优势，因为除了半衰期较短外，18F更容易获得并因此更容易融入医院工作流程中。