2-(5-oxo-3-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 1498335-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-oxo-3-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-oxo-3-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-4H-pyrazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1498335-06-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 373.389
• InChiKey: IBIMRXIDYGYRRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-oxo-3-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物：合成，抗炎，止痛，定量构效关系和体外研究。

  摘要：

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00314
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-((dimethylamino)methyl)-5-oxo-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-oxo-3-phenyl-1-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮衍生物：合成，抗炎，止痛，定量构效关系和体外研究。

  摘要：

  合成了一些1-（4-氯苯基或苯磺酰胺）-2,3-和/或4-取代的1H-吡唑-5（4H）-一衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了筛选。致溃疡的责任。发现它们具有抗炎和镇痛作用。发现化合物6b是最有效的消炎药，发现化合物9b是最有效的消炎药和镇痛药。另一方面，还进行了环氧合酶-1 / -2（COX-1）/ COX-2同工酶的选择性，并且所测试的化合物对两种同工型均表现出相同的抑制作用。此外，二维定量结构-活性关系（QSAR）研究显示出良好的预测性和统计学意义，并且经过交叉验证的QSAR模型有助于探索某些可能有效的化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00314