2-(5-bromo-1-phenylsulfanylpentyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole | 115492-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(5-bromo-1-phenylsulfanylpentyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 115492-35-8
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNOS
• 分子量: 356.327
• InChiKey: HPWHHVCPKOXXCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-1-phenylsulfanylpentyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-2-(1-phenylsulfanylcyclopentyl)-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  A novel preparative method for α,β-unsaturated oxazolines via α-phenylthiooxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96766-2
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 硼酸 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 反应 0.83h， 生成 2-(5-bromo-1-phenylsulfanylpentyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  A novel preparative method for α,β-unsaturated oxazolines via α-phenylthiooxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96766-2

文献信息

• CLINET, J. C.;BALAVOINE, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5509-5512
  作者：CLINET, J. C.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——
• A novel preparative method for α,β-unsaturated oxazolines via α-phenylthiooxazolines
  作者：J.C. Clinet、G. Balavoine

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96766-2

  日期：1987.1