(S)-N-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1384448-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1384448-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 354.268
• InChiKey: CNXBQLINSSKHHB-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 N-(4-溴苄亚基)-p-甲苯磺酰胺 在 [Rh(OH)((S,S)-Fc-tfb*)]2 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到(S)-N-(1-(4-bromophenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium/chiral diene-catalyzed asymmetric methylation of N-sulfonylarylimines with trimethylboroxine

  摘要：

  A hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand catalyzed the asymmetric addition of trimethylboroxine to N-sulfonylarylimines to give high yields of chiral 1-aryl-1-ethylamines with high enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.021

文献信息

• Rhodium/chiral diene-catalyzed asymmetric methylation of N-sulfonylarylimines with trimethylboroxine
  作者：Takahiro Nishimura、Akram Ashouri、Yusuke Ebe、Yuko Maeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.04.021

  日期：2012.5

  A hydroxorhodium complex coordinated with a chiral diene ligand catalyzed the asymmetric addition of trimethylboroxine to N-sulfonylarylimines to give high yields of chiral 1-aryl-1-ethylamines with high enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.