3-(N-3-氨基苄基-N-甲基)氨基丙腈 | 1019354-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(N-3-氨基苄基-N-甲基)氨基丙腈
• 英文名称: 3-(N-3-aminobenzyl-N-methyl)aminopropionitrile
• 英文别名: 3-[(3-Aminophenyl)methyl-methylamino]propanenitrile
• CAS: 1019354-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: LADFQMWUVHOULL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)苯胺 、 丙烯腈 在 Ps-AlCl₃ 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-(N-3-氨基苄基-N-甲基)氨基丙腈
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的AlCl 3催化的胺的化学/区域选择性Aza-Michael加成反应

  摘要：

  提出了一种简单有效的方法，可在不使用任何溶剂的情况下，通过聚苯乙烯负载的氯化铝（Ps-AlCl 3）催化各种带有带有吸电子基团的共轭烯烃的胺的Aza-Michael加成反应。该催化剂对芳族胺和脂族胺均显示出高催化活性。实现了两种胺与共轭烯烃的化学选择性加成。在一个分子中两个不同氨基的区域选择性加成反应顺利进行。Ps-AlCl 3具有更好的可回收性，可以重复使用几次，而不会明显丧失活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.037

文献信息

• Chemo/regioselective Aza-Michael additions of amines to conjugate alkenes catalyzed by polystyrene-supported AlCl3
  作者：Liyan Dai、Yi Zhang、Qianqian Dou、Xiaozhong Wang、Yingqi Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.037

  日期：2013.2

  Aza-Michael additions of various amines with conjugate alkenes bearing electron withdrawing group catalyzed by polystyrene-supported aluminum chloride (Ps-AlCl3) without the use of any solvents. The catalyst shows high catalytic activity for both aromatic amines and aliphatic amines. Chemoselective additions of the two types of amines with conjugate alkenes are achieved. Regioselective additions of two

  提出了一种简单有效的方法，可在不使用任何溶剂的情况下，通过聚苯乙烯负载的氯化铝（Ps-AlCl 3）催化各种带有带有吸电子基团的共轭烯烃的胺的Aza-Michael加成反应。该催化剂对芳族胺和脂族胺均显示出高催化活性。实现了两种胺与共轭烯烃的化学选择性加成。在一个分子中两个不同氨基的区域选择性加成反应顺利进行。Ps-AlCl 3具有更好的可回收性，可以重复使用几次，而不会明显丧失活性。